园艺学报
園藝學報
완예학보
ACTA HORTICULTURAE SINICA
2002年
4期
363-366
,共4页
刘青林%白双义%欧阳青%屈浩%蔡文启
劉青林%白雙義%歐暘青%屈浩%蔡文啟
류청림%백쌍의%구양청%굴호%채문계
月季%切花%乙烯受体基因ETR1%克隆%序列分析
月季%切花%乙烯受體基因ETR1%剋隆%序列分析
월계%절화%을희수체기인ETR1%극륭%서렬분석
根据乙烯受体基因ETRI保守区设计引物,分别以瓶插寿命差异显著的月季切花品种‘德克萨斯'和‘维亚蒂'为材料,通过RT～PCR从花瓣中扩增出了797bp的cDNA片段,它编码265个氨基酸.测序和序列分析表明,‘德克萨斯'重组质粒中插入片段的核苷酸序列之间完全相同,命名为pRT-ETR1.而‘维亚蒂'所获得的重组质粒中插入片段的核苷酸和氨基酸序列之间存在差异,同源性分别为85.2%和92.1%,分别命名为pRV-ETR1-v4和pRV-ETR1-v5.pRV-ETR1-v5的核苷酸和氨基酸序列与‘德克萨斯'pRT-ETR1的同源性均达99%以上;pRV-ETR1-v4中的核苷酸和氨基酸序列与‘德克萨斯'pRT-ETR1的同源性分别为85.0%和92.5%.上述插入片段与桃、苹果、天竺葵、拟南芥等植物的ETR1相应区域高度同源,其氨基酸同源性均大于90%.
根據乙烯受體基因ETRI保守區設計引物,分彆以瓶插壽命差異顯著的月季切花品種‘德剋薩斯'和‘維亞蒂'為材料,通過RT～PCR從花瓣中擴增齣瞭797bp的cDNA片段,它編碼265箇氨基痠.測序和序列分析錶明,‘德剋薩斯'重組質粒中插入片段的覈苷痠序列之間完全相同,命名為pRT-ETR1.而‘維亞蒂'所穫得的重組質粒中插入片段的覈苷痠和氨基痠序列之間存在差異,同源性分彆為85.2%和92.1%,分彆命名為pRV-ETR1-v4和pRV-ETR1-v5.pRV-ETR1-v5的覈苷痠和氨基痠序列與‘德剋薩斯'pRT-ETR1的同源性均達99%以上;pRV-ETR1-v4中的覈苷痠和氨基痠序列與‘德剋薩斯'pRT-ETR1的同源性分彆為85.0%和92.5%.上述插入片段與桃、蘋果、天竺葵、擬南芥等植物的ETR1相應區域高度同源,其氨基痠同源性均大于90%.
근거을희수체기인ETRI보수구설계인물,분별이병삽수명차이현저적월계절화품충‘덕극살사'화‘유아체'위재료,통과RT～PCR종화판중확증출료797bp적cDNA편단,타편마265개안기산.측서화서렬분석표명,‘덕극살사'중조질립중삽입편단적핵감산서렬지간완전상동,명명위pRT-ETR1.이‘유아체'소획득적중조질립중삽입편단적핵감산화안기산서렬지간존재차이,동원성분별위85.2%화92.1%,분별명명위pRV-ETR1-v4화pRV-ETR1-v5.pRV-ETR1-v5적핵감산화안기산서렬여‘덕극살사'pRT-ETR1적동원성균체99%이상;pRV-ETR1-v4중적핵감산화안기산서렬여‘덕극살사'pRT-ETR1적동원성분별위85.0%화92.5%.상술삽입편단여도、평과、천축규、의남개등식물적ETR1상응구역고도동원,기안기산동원성균대우90%.
