昆明医学院学报
昆明醫學院學報
곤명의학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF KUNMING MEDICAL COLLEGE
2002年
2期
46-49
,共4页
戴路明%张剑青%刘凌%王曾礼%张亚平%李微%赵之焕
戴路明%張劍青%劉凌%王曾禮%張亞平%李微%趙之煥
대로명%장검청%류릉%왕증례%장아평%리미%조지환
哮喘%遗传多态性%β2-肾上腺素受体
哮喘%遺傳多態性%β2-腎上腺素受體
효천%유전다태성%β2-신상선소수체
目的:探讨β2肾上腺素受体编码区16,27位点遗传多态性与哮喘的关系.方法:通过测序确定154名受试者的基因突变类型(正常对照组86名,哮喘组68名),并测定哮喘患者的FEV1,调查患者使用β2激动剂情况,以分析哮喘与16,27位点遗传多态性的关系.结果:中国人群存在16位点Arg→Gly及27位点Gln→Glu的突变,但与高加索人群比较突变频率较低,16位点分别为42.31%和70.0%(P<0.001).27位点分别为8.7%和49.1%(P<0.001).16位点基因型分别为Arg/Arg,Arg/Gly,Gly/Gl的患者,FEV1分别为0.64±0.06,0.73±0.04及0.82±0.05(F=78.85,P<0.001),差异显著.平均每周使用β2激动剂(1.7±0.3),(3.8±1.4)及(6.5±2.2)mg(F=65.73,P<0.001).结论:中国西南地区人群与高加索人群16,27位点的基因突变频率不同,β2肾上腺素受体的遗传多态性不是哮喘发病的基本原因,但是却影响哮喘的临床严重度.
目的:探討β2腎上腺素受體編碼區16,27位點遺傳多態性與哮喘的關繫.方法:通過測序確定154名受試者的基因突變類型(正常對照組86名,哮喘組68名),併測定哮喘患者的FEV1,調查患者使用β2激動劑情況,以分析哮喘與16,27位點遺傳多態性的關繫.結果:中國人群存在16位點Arg→Gly及27位點Gln→Glu的突變,但與高加索人群比較突變頻率較低,16位點分彆為42.31%和70.0%(P<0.001).27位點分彆為8.7%和49.1%(P<0.001).16位點基因型分彆為Arg/Arg,Arg/Gly,Gly/Gl的患者,FEV1分彆為0.64±0.06,0.73±0.04及0.82±0.05(F=78.85,P<0.001),差異顯著.平均每週使用β2激動劑(1.7±0.3),(3.8±1.4)及(6.5±2.2)mg(F=65.73,P<0.001).結論:中國西南地區人群與高加索人群16,27位點的基因突變頻率不同,β2腎上腺素受體的遺傳多態性不是哮喘髮病的基本原因,但是卻影響哮喘的臨床嚴重度.
목적:탐토β2신상선소수체편마구16,27위점유전다태성여효천적관계.방법:통과측서학정154명수시자적기인돌변류형(정상대조조86명,효천조68명),병측정효천환자적FEV1,조사환자사용β2격동제정황,이분석효천여16,27위점유전다태성적관계.결과:중국인군존재16위점Arg→Gly급27위점Gln→Glu적돌변,단여고가색인군비교돌변빈솔교저,16위점분별위42.31%화70.0%(P<0.001).27위점분별위8.7%화49.1%(P<0.001).16위점기인형분별위Arg/Arg,Arg/Gly,Gly/Gl적환자,FEV1분별위0.64±0.06,0.73±0.04급0.82±0.05(F=78.85,P<0.001),차이현저.평균매주사용β2격동제(1.7±0.3),(3.8±1.4)급(6.5±2.2)mg(F=65.73,P<0.001).결론:중국서남지구인군여고가색인군16,27위점적기인돌변빈솔불동,β2신상선소수체적유전다태성불시효천발병적기본원인,단시각영향효천적림상엄중도.
