沈阳药科大学学报
瀋暘藥科大學學報
침양약과대학학보
JOURNAL OF SHENYANG PHARMACEUTICAL UNIVERSIT
2002年
2期
96-100
,共5页
贾薇%孙璐%史向国%陈笑艳%钟大放
賈薇%孫璐%史嚮國%陳笑豔%鐘大放
가미%손로%사향국%진소염%종대방
四环素类%高效液相色谱-质谱法%固相萃取
四環素類%高效液相色譜-質譜法%固相萃取
사배소류%고효액상색보-질보법%고상췌취
目的建立牛奶样品中四环素、土霉素、金霉素、美他环素药物残留量的测定方法,进一步探讨四环素类药物的电喷雾质谱规律.方法生物样品经固相萃取后,采用Hypersil BDS柱分离,以乙腈-水-甲酸(体积比37.5∶62.5∶1.2)作为流动相,采用电喷雾离子源,以正离子检测方式进行一级、二级质谱分析.结果牛奶中四环素、土霉素及美他环素的检测限可达0.05 μg/mL,金霉素的检测限可达0.1 μg/mL.四环素、土霉素及美他环素的浓度在0.1～5.0 μg/mL内,金霉素浓度在0.2～10.0 μg/mL内均呈线性.结论该方法专属性强,灵敏度高,适用于牛奶或其他生物样品中四环素类药物测定.
目的建立牛奶樣品中四環素、土黴素、金黴素、美他環素藥物殘留量的測定方法,進一步探討四環素類藥物的電噴霧質譜規律.方法生物樣品經固相萃取後,採用Hypersil BDS柱分離,以乙腈-水-甲痠(體積比37.5∶62.5∶1.2)作為流動相,採用電噴霧離子源,以正離子檢測方式進行一級、二級質譜分析.結果牛奶中四環素、土黴素及美他環素的檢測限可達0.05 μg/mL,金黴素的檢測限可達0.1 μg/mL.四環素、土黴素及美他環素的濃度在0.1～5.0 μg/mL內,金黴素濃度在0.2～10.0 μg/mL內均呈線性.結論該方法專屬性彊,靈敏度高,適用于牛奶或其他生物樣品中四環素類藥物測定.
목적건립우내양품중사배소、토매소、금매소、미타배소약물잔류량적측정방법,진일보탐토사배소류약물적전분무질보규률.방법생물양품경고상췌취후,채용Hypersil BDS주분리,이을정-수-갑산(체적비37.5∶62.5∶1.2)작위류동상,채용전분무리자원,이정리자검측방식진행일급、이급질보분석.결과우내중사배소、토매소급미타배소적검측한가체0.05 μg/mL,금매소적검측한가체0.1 μg/mL.사배소、토매소급미타배소적농도재0.1～5.0 μg/mL내,금매소농도재0.2～10.0 μg/mL내균정선성.결론해방법전속성강,령민도고,괄용우우내혹기타생물양품중사배소류약물측정.
