CAJ | 학술논문

目的：将人重组成纤维细胞生长因子受体1(FGFR1)表达在昆虫细胞膜表面，用作筛选成纤维细胞生长因子(FGFs)拮抗肽探针。方法：将人FGFR1 cDNA克隆人昆虫病毒的转递质粒pFastBac I上，然后转座到昆虫病毒Bacmid上。以重组Bacmid转染昆虫细胞Sf9并表达人FGFR1，以Western印迹和ELISA对表达出的蛋白质进行鉴定。结果：FGFR1 cDNA片段2 100 bp，重组FGFR1表达产物分子量78 kD。ELISA结果显示，人重组FGFR1高效地在昆虫细胞Sf9膜表达。结论：这个表达系统能很好地表达出人重组FGFR1，并能准确地将其定位到昆虫细胞膜的表面。
목적：장인중조성섬유세포생장인자수체1(FGFR1)표체재곤충세포막표면，용작사선성섬유세포생장인자(FGFs)길항태탐침。방법：장인FGFR1 cDNA극륭인곤충병독적전체질립pFastBac I상，연후전좌도곤충병독Bacmid상。이중조Bacmid전염곤충세포Sf9병표체인FGFR1，이Western인적화ELISA대표체출적단백질진행감정。결과：FGFR1 cDNA편단2 100 bp，중조FGFR1표체산물분자량78 kD。ELISA결과현시，인중조FGFR1고효지재곤충세포Sf9막표체。결론：저개표체계통능흔호지표체출인중조FGFR1，병능준학지장기정위도곤충세포막적표면。