济宁医学院学报
濟寧醫學院學報
제저의학원학보
JOURNAL OF JINING MEDICAL COLLEGE
2004年
4期
18-19
,共2页
钱欣梅%张向阳%王建波%季念英
錢訢梅%張嚮暘%王建波%季唸英
전흔매%장향양%왕건파%계념영
白莪星注射液%喉癌细胞%细胞凋亡
白莪星註射液%喉癌細胞%細胞凋亡
백아성주사액%후암세포%세포조망
目的探讨白莪星注射液对喉癌Hep-2细胞凋亡的影响.方法将白莪星注射液稀释为10倍、102倍、103倍、104倍、105倍、106倍,加入Hep-2细胞培养,MTT法检测细胞生长情况,TUNEL法标记细胞,流式细胞仪测定凋亡率.结果102倍、103倍、104倍的白莪星注射液在第3天和第5天可抑制Hep-2细胞生长.102倍、103倍的白莪星注射液可以促进Hep-2细胞凋亡(P<0.05).结论白莪星注射液具有抑制喉癌Hep-2细胞生长增殖和促进Hep-2细胞凋亡的作用.
目的探討白莪星註射液對喉癌Hep-2細胞凋亡的影響.方法將白莪星註射液稀釋為10倍、102倍、103倍、104倍、105倍、106倍,加入Hep-2細胞培養,MTT法檢測細胞生長情況,TUNEL法標記細胞,流式細胞儀測定凋亡率.結果102倍、103倍、104倍的白莪星註射液在第3天和第5天可抑製Hep-2細胞生長.102倍、103倍的白莪星註射液可以促進Hep-2細胞凋亡(P<0.05).結論白莪星註射液具有抑製喉癌Hep-2細胞生長增殖和促進Hep-2細胞凋亡的作用.
목적탐토백아성주사액대후암Hep-2세포조망적영향.방법장백아성주사액희석위10배、102배、103배、104배、105배、106배,가입Hep-2세포배양,MTT법검측세포생장정황,TUNEL법표기세포,류식세포의측정조망솔.결과102배、103배、104배적백아성주사액재제3천화제5천가억제Hep-2세포생장.102배、103배적백아성주사액가이촉진Hep-2세포조망(P<0.05).결론백아성주사액구유억제후암Hep-2세포생장증식화촉진Hep-2세포조망적작용.
