安徽医学
安徽醫學
안휘의학
ANHUI MEDICAL JOURNAL
2005年
1期
8-10
,共3页
林辉%吴国仲%齐向明%吴永贵
林輝%吳國仲%齊嚮明%吳永貴
림휘%오국중%제향명%오영귀
糖尿病肾病%LY333531%蛋白激酶C%转化生长因子β1
糖尿病腎病%LY333531%蛋白激酶C%轉化生長因子β1
당뇨병신병%LY333531%단백격매C%전화생장인자β1
目的探讨LY333531对糖尿病大鼠肾组织转化生长因子β1(TGFβ1)表达的调节作用.方法建立链脲佐菌素(STZ)诱导糖尿病模型,随机分对照组,糖尿病模型组及LY333531给药组(10 mg·kg-1·d-1,灌胃).8周后应用放射活性测定法检测肾组织细胞总蛋白激酶C(PKCt)、细胞浆PKC(PKCc)及细胞膜PKC(PKCm)活性,免疫组化方法检测肾组织TGFβ1表达.结果模型组肾组织PKCt活性、PKCc活性、PKCm活性及PKCm/PKCc明显高于对照组(P＜0.05,P＜0.01);LY333531给药组PKCt活性、PKCc活性、PKCm活性及PKCm/PKCc明显低于模型组(P＜0.05).模型组肾小球TGFβ1表达明显高于对照组(P＜0.01),LY333531对其有明显抑制作用(P＜0.05).结论LY333531对糖尿病肾脏有明显保护作用,机制可能与抑制肾组织TGFβ1过度表达有关.
目的探討LY333531對糖尿病大鼠腎組織轉化生長因子β1(TGFβ1)錶達的調節作用.方法建立鏈脲佐菌素(STZ)誘導糖尿病模型,隨機分對照組,糖尿病模型組及LY333531給藥組(10 mg·kg-1·d-1,灌胃).8週後應用放射活性測定法檢測腎組織細胞總蛋白激酶C(PKCt)、細胞漿PKC(PKCc)及細胞膜PKC(PKCm)活性,免疫組化方法檢測腎組織TGFβ1錶達.結果模型組腎組織PKCt活性、PKCc活性、PKCm活性及PKCm/PKCc明顯高于對照組(P＜0.05,P＜0.01);LY333531給藥組PKCt活性、PKCc活性、PKCm活性及PKCm/PKCc明顯低于模型組(P＜0.05).模型組腎小毬TGFβ1錶達明顯高于對照組(P＜0.01),LY333531對其有明顯抑製作用(P＜0.05).結論LY333531對糖尿病腎髒有明顯保護作用,機製可能與抑製腎組織TGFβ1過度錶達有關.
목적탐토LY333531대당뇨병대서신조직전화생장인자β1(TGFβ1)표체적조절작용.방법건립련뇨좌균소(STZ)유도당뇨병모형,수궤분대조조,당뇨병모형조급LY333531급약조(10 mg·kg-1·d-1,관위).8주후응용방사활성측정법검측신조직세포총단백격매C(PKCt)、세포장PKC(PKCc)급세포막PKC(PKCm)활성,면역조화방법검측신조직TGFβ1표체.결과모형조신조직PKCt활성、PKCc활성、PKCm활성급PKCm/PKCc명현고우대조조(P＜0.05,P＜0.01);LY333531급약조PKCt활성、PKCc활성、PKCm활성급PKCm/PKCc명현저우모형조(P＜0.05).모형조신소구TGFβ1표체명현고우대조조(P＜0.01),LY333531대기유명현억제작용(P＜0.05).결론LY333531대당뇨병신장유명현보호작용,궤제가능여억제신조직TGFβ1과도표체유관.
