中国新药杂志
中國新藥雜誌
중국신약잡지
CHINESE NEW DRUGS JOURNAL
2005年
5期
581-582
,共2页
2'-乙酰基-3-酮基-11,12-脱水-6-O-甲氧基红霉素%泰利霉素%合成
2'-乙酰基-3-酮基-11,12-脫水-6-O-甲氧基紅黴素%泰利黴素%閤成
2'-을선기-3-동기-11,12-탈수-6-O-갑양기홍매소%태리매소%합성
目的:合成泰利霉素中间体2'-乙酰基-3-酮基-10,11-脱水-6-O-甲氧基红霉素.方法:以6-O-甲氧基红霉素为起始原料,经脱水、酸水解、乙酰化和氧化得到目标产物.结果:以6-O-甲氧基红霉素计,总收率79.9%.目标产物的光谱数据与文献报道一致.结论:该方法合成操作简单,反应条件温和.
目的:閤成泰利黴素中間體2'-乙酰基-3-酮基-10,11-脫水-6-O-甲氧基紅黴素.方法:以6-O-甲氧基紅黴素為起始原料,經脫水、痠水解、乙酰化和氧化得到目標產物.結果:以6-O-甲氧基紅黴素計,總收率79.9%.目標產物的光譜數據與文獻報道一緻.結論:該方法閤成操作簡單,反應條件溫和.
목적:합성태리매소중간체2'-을선기-3-동기-10,11-탈수-6-O-갑양기홍매소.방법:이6-O-갑양기홍매소위기시원료,경탈수、산수해、을선화화양화득도목표산물.결과:이6-O-갑양기홍매소계,총수솔79.9%.목표산물적광보수거여문헌보도일치.결론:해방법합성조작간단,반응조건온화.
