CAJ | 학술논문

目的:对比研究三氧化二砷(As2O3)诱导卵巢癌细胞株SKOV3和COC1凋亡的作用.方法:用不同浓度的As2O3溶液作用人卵巢癌细胞株SKOV3及COC1,于不同时间点收集细胞,MTT法检测细胞生长抑制率,流式细胞仪检测细胞凋亡率及分析细胞周期的变化,原位末端标记法观察细胞凋亡形态学特征.结果:不同浓度的As2O3溶液对卵巢癌细胞株SKOV3及COC1均有不同程度的生长抑制作用.随着药物浓度的升高、作用时间的延长,As2O3对COC1细胞的生长抑制率升高.15.0μmol/L(10 ppc)浓度组的As2O3对SKOV3的生长抑制效应最显著.低于15.0 μmol/L的浓度组对SKOV3细胞株的抑制率之间没有显著性差异.As2O3对COC1细胞的生长抑制作用比SKOV3强.6.0 μmol/L As2O3作用48 h SKOV3细胞出现凋亡形态学改变,COC1细胞在1.5 μmol/L As2O3作用48 h就出现了凋亡形态学改变,且随着作用时间的延长凋亡细胞增多.15.0和6.0 μmol/L As2O3作用下SKOV3细胞周期的变化出现了随着药物作用时间的延长G1期细胞比例逐渐上升,S期、G2/M期细胞的比例同时降低的现象.在3.0和1.5 μmol/L As2O3作用下COC1细胞周期也出现了相同的改变.结论:As2O3可以诱导卵巢癌细胞株SKOV3和COC1发生凋亡,COC1比SKOV3对砷剂更敏感.诱导细胞发生G1期阻滞是As2O3抑制卵巢癌细胞生长作用的可能机制之一.
목적:대비연구삼양화이신(As2O3)유도란소암세포주SKOV3화COC1조망적작용.방법:용불동농도적As2O3용액작용인란소암세포주SKOV3급COC1,우불동시간점수집세포,MTT법검측세포생장억제솔,류식세포의검측세포조망솔급분석세포주기적변화,원위말단표기법관찰세포조망형태학특정.결과:불동농도적As2O3용액대란소암세포주SKOV3급COC1균유불동정도적생장억제작용.수착약물농도적승고、작용시간적연장,As2O3대COC1세포적생장억제솔승고.15.0μmol/L(10 ppc)농도조적As2O3대SKOV3적생장억제효응최현저.저우15.0 μmol/L적농도조대SKOV3세포주적억제솔지간몰유현저성차이.As2O3대COC1세포적생장억제작용비SKOV3강.6.0 μmol/L As2O3작용48 h SKOV3세포출현조망형태학개변,COC1세포재1.5 μmol/L As2O3작용48 h취출현료조망형태학개변,차수착작용시간적연장조망세포증다.15.0화6.0 μmol/L As2O3작용하SKOV3세포주기적변화출현료수착약물작용시간적연장G1기세포비례축점상승,S기、G2/M기세포적비례동시강저적현상.재3.0화1.5 μmol/L As2O3작용하COC1세포주기야출현료상동적개변.결론:As2O3가이유도란소암세포주SKOV3화COC1발생조망,COC1비SKOV3대신제경민감.유도세포발생G1기조체시As2O3억제란소암세포생장작용적가능궤제지일.