癌症
癌癥
암증
CHINESE JOURNAL OF CANCER
2005年
8期
930-934
,共5页
刘成霞%张尚忠%张孝卫%耿秀兰%李铁军%黄丽华%王兵
劉成霞%張尚忠%張孝衛%耿秀蘭%李鐵軍%黃麗華%王兵
류성하%장상충%장효위%경수란%리철군%황려화%왕병
丁酸钠/拮抗剂和抑制剂%二甲基肼/毒性%大肠肿瘤/化学诱导%大肠肿瘤/预防和控制%小鼠
丁痠鈉/拮抗劑和抑製劑%二甲基肼/毒性%大腸腫瘤/化學誘導%大腸腫瘤/預防和控製%小鼠
정산납/길항제화억제제%이갑기정/독성%대장종류/화학유도%대장종류/예방화공제%소서
背景与目的:体外研究证实丁酸钠能促进多种肿瘤细胞分化,抑制细胞生长,诱导细胞凋亡.本研究给予小鼠直肠内灌注丁酸钠,旨在观察丁酸钠对二甲基肼(dimethylhydrazine,DMH)诱发的昆明种小鼠大肠癌的预防作用.方法:选择昆明种小鼠为实验对象,模型组以DMH 30 mg/kg,皮下注射,每周一次,连续给药11周.实验组分别以1.25×10-3mol/kg、2.5×10-3mol/kg丁酸钠溶液,直肠灌注,每天一次,连续24周.分别于给药后第12周、18周和24周分3个阶段处死小鼠.观察肿瘤的发生率,以及2.5×10-3 mol/kg丁酸钠灌肠组小鼠的一般状态、体重增长、肝肾功能、以及肝、肾、肺、胰腺等病理变化.结果:实验12周各组小鼠未见肿瘤发生;18周时,模型组小鼠肿瘤发生率为58.3%(7/12),1.25×10-3 mol/kg丁酸钠组肿瘤发生率为25.0%(3/12),2.5×10-3 mol/kg丁酸钠组肿瘤发生率为0(0/12),各组相比差异有显著性(P<0.01);实验24周结果,模型组小鼠肿瘤发生率为95.0%(19/20),1.25×10-3 moL/kg丁酸钠组肿瘤发生率45.0%(9/20),2.5×10-3 mol/kg丁酸钠组肿瘤发生率为15.0%(3/20),各组间有显著性差异(P<0.01).单纯2.5×10-3 mol/kg丁酸钠灌肠组和生理盐水对照组均未发现肿瘤.单纯2.5×10-3 mol/kg丁酸钠灌肠组小鼠一般状态良好,体重增长及肝、肾功能均与生理盐水灌肠组无显著性差异(P>0.05),肝脏、肾脏、胰腺等重要脏器未见病理性改变.结论:丁酸钠能够抑制DMH诱发的实验性小鼠大肠癌的发生和发展,并且无明显毒副作用发生.
揹景與目的:體外研究證實丁痠鈉能促進多種腫瘤細胞分化,抑製細胞生長,誘導細胞凋亡.本研究給予小鼠直腸內灌註丁痠鈉,旨在觀察丁痠鈉對二甲基肼(dimethylhydrazine,DMH)誘髮的昆明種小鼠大腸癌的預防作用.方法:選擇昆明種小鼠為實驗對象,模型組以DMH 30 mg/kg,皮下註射,每週一次,連續給藥11週.實驗組分彆以1.25×10-3mol/kg、2.5×10-3mol/kg丁痠鈉溶液,直腸灌註,每天一次,連續24週.分彆于給藥後第12週、18週和24週分3箇階段處死小鼠.觀察腫瘤的髮生率,以及2.5×10-3 mol/kg丁痠鈉灌腸組小鼠的一般狀態、體重增長、肝腎功能、以及肝、腎、肺、胰腺等病理變化.結果:實驗12週各組小鼠未見腫瘤髮生;18週時,模型組小鼠腫瘤髮生率為58.3%(7/12),1.25×10-3 mol/kg丁痠鈉組腫瘤髮生率為25.0%(3/12),2.5×10-3 mol/kg丁痠鈉組腫瘤髮生率為0(0/12),各組相比差異有顯著性(P<0.01);實驗24週結果,模型組小鼠腫瘤髮生率為95.0%(19/20),1.25×10-3 moL/kg丁痠鈉組腫瘤髮生率45.0%(9/20),2.5×10-3 mol/kg丁痠鈉組腫瘤髮生率為15.0%(3/20),各組間有顯著性差異(P<0.01).單純2.5×10-3 mol/kg丁痠鈉灌腸組和生理鹽水對照組均未髮現腫瘤.單純2.5×10-3 mol/kg丁痠鈉灌腸組小鼠一般狀態良好,體重增長及肝、腎功能均與生理鹽水灌腸組無顯著性差異(P>0.05),肝髒、腎髒、胰腺等重要髒器未見病理性改變.結論:丁痠鈉能夠抑製DMH誘髮的實驗性小鼠大腸癌的髮生和髮展,併且無明顯毒副作用髮生.
배경여목적:체외연구증실정산납능촉진다충종류세포분화,억제세포생장,유도세포조망.본연구급여소서직장내관주정산납,지재관찰정산납대이갑기정(dimethylhydrazine,DMH)유발적곤명충소서대장암적예방작용.방법:선택곤명충소서위실험대상,모형조이DMH 30 mg/kg,피하주사,매주일차,련속급약11주.실험조분별이1.25×10-3mol/kg、2.5×10-3mol/kg정산납용액,직장관주,매천일차,련속24주.분별우급약후제12주、18주화24주분3개계단처사소서.관찰종류적발생솔,이급2.5×10-3 mol/kg정산납관장조소서적일반상태、체중증장、간신공능、이급간、신、폐、이선등병리변화.결과:실험12주각조소서미견종류발생;18주시,모형조소서종류발생솔위58.3%(7/12),1.25×10-3 mol/kg정산납조종류발생솔위25.0%(3/12),2.5×10-3 mol/kg정산납조종류발생솔위0(0/12),각조상비차이유현저성(P<0.01);실험24주결과,모형조소서종류발생솔위95.0%(19/20),1.25×10-3 moL/kg정산납조종류발생솔45.0%(9/20),2.5×10-3 mol/kg정산납조종류발생솔위15.0%(3/20),각조간유현저성차이(P<0.01).단순2.5×10-3 mol/kg정산납관장조화생리염수대조조균미발현종류.단순2.5×10-3 mol/kg정산납관장조소서일반상태량호,체중증장급간、신공능균여생리염수관장조무현저성차이(P>0.05),간장、신장、이선등중요장기미견병이성개변.결론:정산납능구억제DMH유발적실험성소서대장암적발생화발전,병차무명현독부작용발생.