第三军医大学学报
第三軍醫大學學報
제삼군의대학학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE MILITARIS TERTIAE
2007年
11期
1046-1049
,共4页
杨小民%罗荣城%马红京%李黎波%丁雪梅%严晓%吕成伟
楊小民%囉榮城%馬紅京%李黎波%丁雪梅%嚴曉%呂成偉
양소민%라영성%마홍경%리려파%정설매%엄효%려성위
鼻咽癌%5-氨基乙酰丙酸%光动力学疗法%CNE2%CNE2/DDP%多药耐药
鼻嚥癌%5-氨基乙酰丙痠%光動力學療法%CNE2%CNE2/DDP%多藥耐藥
비인암%5-안기을선병산%광동역학요법%CNE2%CNE2/DDP%다약내약
目的 观察5-氨基乙酰丙酸(5-aminolevulinic acid,5-ALA)光动力学效应对体外培养人鼻咽癌细胞株CNE2及其顺铂耐药株CNE2/DDP的生物作用,探讨光动力治疗多药耐药鼻咽癌的可行性.方法 对CNE2与CNE2/DDP分别加入不同浓度的5-ALA (0.01、0.05、0.10、0.25、0.5、1.0、2.0、4.0 mmol/L)孵育4 h,予波长为630 nm的半导体激光进行照射,能量密度分别为2、5、10、20 J/cm2,继续孵育24 h,用四唑盐比色法测定细胞存活率;两株细胞与2.0 mmol/L浓度的 5-ALA溶液共孵育4 h后,用流式细胞仪检测细胞内生性光敏剂原卟啉Ⅸ的荧光强度.结果 5-ALA光动力对体外培养的CNE2和CNE2/DDP细胞均有杀伤作用,表现为对5-ALA浓度、激光剂量的量-效依赖关系.激光能量为20 J/cm2时,5-ALA对CNE2和CNE2/DDP细胞的半数杀伤浓度分别为0.07 mmol/L与0.375 mmol/L,二者比较差异显著(P＜0.01);不同5-ALA浓度、不同激光剂量条件下CNE2细胞存活率显著低于CNE2/ DDP (P＜0.05);CNE2和CNE2/DDP的细胞内荧光强度分别为(197.33±1.45)、(106.36±2.31),相差非常显著(P＜0.01).结论 5-ALA-PDT对CNE2和CNE2 /DDP均有杀伤作用,但CNE2/DDP对其敏感性低于CNE2,表明CNE2/DDP对5-ALA-PDT存在一定程度的交叉抗性,增加5-ALA浓度和/或增大激光剂量可以在一定程度上克服这种抵抗.
目的 觀察5-氨基乙酰丙痠(5-aminolevulinic acid,5-ALA)光動力學效應對體外培養人鼻嚥癌細胞株CNE2及其順鉑耐藥株CNE2/DDP的生物作用,探討光動力治療多藥耐藥鼻嚥癌的可行性.方法 對CNE2與CNE2/DDP分彆加入不同濃度的5-ALA (0.01、0.05、0.10、0.25、0.5、1.0、2.0、4.0 mmol/L)孵育4 h,予波長為630 nm的半導體激光進行照射,能量密度分彆為2、5、10、20 J/cm2,繼續孵育24 h,用四唑鹽比色法測定細胞存活率;兩株細胞與2.0 mmol/L濃度的 5-ALA溶液共孵育4 h後,用流式細胞儀檢測細胞內生性光敏劑原卟啉Ⅸ的熒光彊度.結果 5-ALA光動力對體外培養的CNE2和CNE2/DDP細胞均有殺傷作用,錶現為對5-ALA濃度、激光劑量的量-效依賴關繫.激光能量為20 J/cm2時,5-ALA對CNE2和CNE2/DDP細胞的半數殺傷濃度分彆為0.07 mmol/L與0.375 mmol/L,二者比較差異顯著(P＜0.01);不同5-ALA濃度、不同激光劑量條件下CNE2細胞存活率顯著低于CNE2/ DDP (P＜0.05);CNE2和CNE2/DDP的細胞內熒光彊度分彆為(197.33±1.45)、(106.36±2.31),相差非常顯著(P＜0.01).結論 5-ALA-PDT對CNE2和CNE2 /DDP均有殺傷作用,但CNE2/DDP對其敏感性低于CNE2,錶明CNE2/DDP對5-ALA-PDT存在一定程度的交扠抗性,增加5-ALA濃度和/或增大激光劑量可以在一定程度上剋服這種牴抗.
목적 관찰5-안기을선병산(5-aminolevulinic acid,5-ALA)광동역학효응대체외배양인비인암세포주CNE2급기순박내약주CNE2/DDP적생물작용,탐토광동력치료다약내약비인암적가행성.방법 대CNE2여CNE2/DDP분별가입불동농도적5-ALA (0.01、0.05、0.10、0.25、0.5、1.0、2.0、4.0 mmol/L)부육4 h,여파장위630 nm적반도체격광진행조사,능량밀도분별위2、5、10、20 J/cm2,계속부육24 h,용사서염비색법측정세포존활솔;량주세포여2.0 mmol/L농도적 5-ALA용액공부육4 h후,용류식세포의검측세포내생성광민제원계람Ⅸ적형광강도.결과 5-ALA광동력대체외배양적CNE2화CNE2/DDP세포균유살상작용,표현위대5-ALA농도、격광제량적량-효의뢰관계.격광능량위20 J/cm2시,5-ALA대CNE2화CNE2/DDP세포적반수살상농도분별위0.07 mmol/L여0.375 mmol/L,이자비교차이현저(P＜0.01);불동5-ALA농도、불동격광제량조건하CNE2세포존활솔현저저우CNE2/ DDP (P＜0.05);CNE2화CNE2/DDP적세포내형광강도분별위(197.33±1.45)、(106.36±2.31),상차비상현저(P＜0.01).결론 5-ALA-PDT대CNE2화CNE2 /DDP균유살상작용,단CNE2/DDP대기민감성저우CNE2,표명CNE2/DDP대5-ALA-PDT존재일정정도적교차항성,증가5-ALA농도화/혹증대격광제량가이재일정정도상극복저충저항.
