现代保健·医学创新研究
現代保健·醫學創新研究
현대보건·의학창신연구
MODERN HEALTH·MEDICINE INNOVATION RESEARCH
2008年
15期
18-19
,共2页
文拉法辛%阿米替林%抑郁症%安全性
文拉法辛%阿米替林%抑鬱癥%安全性
문랍법신%아미체림%억욱증%안전성
目的 评价文拉法辛与阿米替林治疗抑郁症的疗效及安全性.方法 将86例抑郁症患者随机分为两组.分别给予文拉法辛和阿米替林治疗,疗程8周.用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)在治疗前及治疗后1、2,4、6、8周评定临床疗效,副反应量表(TESS)评定不良反应.结果 文拉法辛显效率76.7%,有效率90.7%,阿米替林组为72.1%,88.4%,两组疗效相当,在治疗2周末时.文拉法辛组减分多于阿米替林,差异有显著性,且文拉法辛起效快、副反应轻.结论 文拉法辛治疗抑郁症起效快、疗效好且安全.
目的 評價文拉法辛與阿米替林治療抑鬱癥的療效及安全性.方法 將86例抑鬱癥患者隨機分為兩組.分彆給予文拉法辛和阿米替林治療,療程8週.用漢密爾頓抑鬱量錶(HAMD)在治療前及治療後1、2,4、6、8週評定臨床療效,副反應量錶(TESS)評定不良反應.結果 文拉法辛顯效率76.7%,有效率90.7%,阿米替林組為72.1%,88.4%,兩組療效相噹,在治療2週末時.文拉法辛組減分多于阿米替林,差異有顯著性,且文拉法辛起效快、副反應輕.結論 文拉法辛治療抑鬱癥起效快、療效好且安全.
목적 평개문랍법신여아미체림치료억욱증적료효급안전성.방법 장86례억욱증환자수궤분위량조.분별급여문랍법신화아미체림치료,료정8주.용한밀이돈억욱량표(HAMD)재치료전급치료후1、2,4、6、8주평정림상료효,부반응량표(TESS)평정불량반응.결과 문랍법신현효솔76.7%,유효솔90.7%,아미체림조위72.1%,88.4%,량조료효상당,재치료2주말시.문랍법신조감분다우아미체림,차이유현저성,차문랍법신기효쾌、부반응경.결론 문랍법신치료억욱증기효쾌、료효호차안전.
