分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2008年
8期
71-74
,共4页
噻嗪红%蛋白质%共振光散射
噻嗪紅%蛋白質%共振光散射
새진홍%단백질%공진광산사
研究了噻嗪红R (Thiazine red R,TR) 与牛血清蛋白(BSA)作用的共振光散射(RLS)光谱特征. 考察了各种影响因素,并计算出了BSA与TR的结合比(质量之比)为1.25. 结果表明,在优化条件下体系的RLS强度与蛋白质浓度在一定范围内具有良好的线性关系,据此建立了一种蛋白质测定的新方法. 在最佳实验条件(TR,2.0×10-5 mol/L;pH 2.36)下,BSA的线性范围是0.01～5.0 μg/mL,检出限为1.4 ng/mL. 该方法已用于合成样品及尿液的测定.
研究瞭噻嗪紅R (Thiazine red R,TR) 與牛血清蛋白(BSA)作用的共振光散射(RLS)光譜特徵. 攷察瞭各種影響因素,併計算齣瞭BSA與TR的結閤比(質量之比)為1.25. 結果錶明,在優化條件下體繫的RLS彊度與蛋白質濃度在一定範圍內具有良好的線性關繫,據此建立瞭一種蛋白質測定的新方法. 在最佳實驗條件(TR,2.0×10-5 mol/L;pH 2.36)下,BSA的線性範圍是0.01～5.0 μg/mL,檢齣限為1.4 ng/mL. 該方法已用于閤成樣品及尿液的測定.
연구료새진홍R (Thiazine red R,TR) 여우혈청단백(BSA)작용적공진광산사(RLS)광보특정. 고찰료각충영향인소,병계산출료BSA여TR적결합비(질량지비)위1.25. 결과표명,재우화조건하체계적RLS강도여단백질농도재일정범위내구유량호적선성관계,거차건립료일충단백질측정적신방법. 재최가실험조건(TR,2.0×10-5 mol/L;pH 2.36)하,BSA적선성범위시0.01～5.0 μg/mL,검출한위1.4 ng/mL. 해방법이용우합성양품급뇨액적측정.
