中国药房
中國藥房
중국약방
CHINA PHARMACY
2008年
25期
1943-1945
,共3页
邓守恒%卢方安%邓守明%杨均
鄧守恆%盧方安%鄧守明%楊均
산수항%로방안%산수명%양균
硒化壳聚糖%抗氧化%NB4细胞%NF-κB
硒化殼聚糖%抗氧化%NB4細胞%NF-κB
서화각취당%항양화%NB4세포%NF-κB
目的:研究硒化壳聚糖对人急性早幼粒细胞性白血病NB4细胞抗氧化指标的影响及其与核因子κB(NF-κB)信号分子的关系.方法:取NB4细胞加入不同浓度的硒化壳聚糖(50、100、200 mg·L-1)作用24 h后取上清检测谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、NF-κB蛋白含量或活性,并设培养液为对照组.结果:与对照组比较,硒化壳聚糖各浓度组GSH-px活性明显升高(P＜0.01),SOD活性和MDA含量明显降低(P＜0.01或P＜0.05),NF-κB蛋白含量明显降低(P＜0.01),并呈量效关系.结论:硒化壳聚糖可通过减少进入细胞核内NF-κB蛋白含量的方式下调其下游基因表达,以及增强细胞抗氧化能力的方式抑制NB4细胞增殖,诱导细胞凋亡.
目的:研究硒化殼聚糖對人急性早幼粒細胞性白血病NB4細胞抗氧化指標的影響及其與覈因子κB(NF-κB)信號分子的關繫.方法:取NB4細胞加入不同濃度的硒化殼聚糖(50、100、200 mg·L-1)作用24 h後取上清檢測穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-px)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、NF-κB蛋白含量或活性,併設培養液為對照組.結果:與對照組比較,硒化殼聚糖各濃度組GSH-px活性明顯升高(P＜0.01),SOD活性和MDA含量明顯降低(P＜0.01或P＜0.05),NF-κB蛋白含量明顯降低(P＜0.01),併呈量效關繫.結論:硒化殼聚糖可通過減少進入細胞覈內NF-κB蛋白含量的方式下調其下遊基因錶達,以及增彊細胞抗氧化能力的方式抑製NB4細胞增殖,誘導細胞凋亡.
목적:연구서화각취당대인급성조유립세포성백혈병NB4세포항양화지표적영향급기여핵인자κB(NF-κB)신호분자적관계.방법:취NB4세포가입불동농도적서화각취당(50、100、200 mg·L-1)작용24 h후취상청검측곡광감태과양화물매(GSH-px)、초양화물기화매(SOD)、병이철(MDA)、NF-κB단백함량혹활성,병설배양액위대조조.결과:여대조조비교,서화각취당각농도조GSH-px활성명현승고(P＜0.01),SOD활성화MDA함량명현강저(P＜0.01혹P＜0.05),NF-κB단백함량명현강저(P＜0.01),병정량효관계.결론:서화각취당가통과감소진입세포핵내NF-κB단백함량적방식하조기하유기인표체,이급증강세포항양화능력적방식억제NB4세포증식,유도세포조망.
