CAJ | 학술논문

研究低剂量12C6+子全身辐照对小鼠胸腺、脾脏细胞周期进程及DNA损伤的影响.以0、10、50、75、100和250mGy 12C6+离子全身辐照小鼠,照射后6h处死小鼠,用流式细胞仪检测受辐照小鼠胸腺、脾脏细胞在各细胞周期的百分率,用彗星电泳技术检测受辐照小鼠胸腺脾脏细胞的拖尾率和拖尾长度.所有照射组G0/G1期胸腺细胞百分率明显低于对照组,(p<0.05),10～100mGy照射组S期胸腺细胞百分率显著高于对照组(p<0.01),所有照射组(G2/M)期胸腺细胞百分率明显高于对照组(p<0.05);所有照射组G0/G1期脾细胞百分率明显高于对照组(p<0.01),S期脾细胞百分率显著低于对照组(p<0.05).彗星电泳结果显示低剂量12C6+离子辐照以剂量依赖的方式引起小鼠胸腺脾脏细胞DNA迁移长度及拖尾率的增加.低剂量的碳离子辐射可促进小鼠胸腺细胞DNA合成,对小鼠脾脏细胞产生抑制作用,使其发生G1期阻滞;同时对胸腺及脾脏细胞造成具有明显剂量效应关系的DNA损伤.
연구저제량12C6+자전신복조대소서흉선、비장세포주기진정급DNA손상적영향.이0、10、50、75、100화250mGy 12C6+리자전신복조소서,조사후6h처사소서,용류식세포의검측수복조소서흉선、비장세포재각세포주기적백분솔,용혜성전영기술검측수복조소서흉선비장세포적타미솔화타미장도.소유조사조G0/G1기흉선세포백분솔명현저우대조조,(p<0.05),10～100mGy조사조S기흉선세포백분솔현저고우대조조(p<0.01),소유조사조(G2/M)기흉선세포백분솔명현고우대조조(p<0.05);소유조사조G0/G1기비세포백분솔명현고우대조조(p<0.01),S기비세포백분솔현저저우대조조(p<0.05).혜성전영결과현시저제량12C6+리자복조이제량의뢰적방식인기소서흉선비장세포DNA천이장도급타미솔적증가.저제량적탄리자복사가촉진소서흉선세포DNA합성,대소서비장세포산생억제작용,사기발생G1기조체;동시대흉선급비장세포조성구유명현제량효응관계적DNA손상.