细胞与分子免疫学杂志
細胞與分子免疫學雜誌
세포여분자면역학잡지
2009年
2期
100-103
,共4页
方志远%邢飞跃%郭中锋%陈玲
方誌遠%邢飛躍%郭中鋒%陳玲
방지원%형비약%곽중봉%진령
Jagged-1%细菌脂多糖%酵母聚糖A%树突状细胞%细胞因子
Jagged-1%細菌脂多糖%酵母聚糖A%樹突狀細胞%細胞因子
Jagged-1%세균지다당%효모취당A%수돌상세포%세포인자
目的:探讨可溶性Jagged-1/Fe嵌合蛋白(Jagged-1)对重组小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)和白细胞介素4(rmIL-4)体外诱导小鼠骨髓来源树突状细胞(DC)产生细胞凶子的影响.方法:建立rmCM-CSF和rmIL-4体外诱导DC的模型,观察Jagged-1/Fc对DC分化的形态学影响.通过Luminex蛋白液相芯片技术和ELlSA检测其细胞因子的表达水平,藉MTT法测定可溶性Jagged-1/Fc诱导的DC对同种异基因淋巴细胞增殖的刺激能力.结果:除了TGF-β,Jag-ged-1/Fc诱导的DC与细菌脂多糖(LPS)或酵母聚糖A诱导的DC不同,表现为生成TNF-α的水平明显降低,IL-4显著增高,而IL-10、IL-6、IL-2、IL-12和IFN-γ的水平与对照组无明显差异.γ分泌酶抑制剂DAFT能逆转Jagged-1/Fc抑制DC生成TNF-α.混合淋巴细胞反应显示Jagged-1/Fc诱导的DC对T细胞增殖的刺激能力最弱,LPS诱导的DC的刺激能力最强.结论:Jagged-1/Fc诱导的DC倾向介导免疫耐受,指导初始T细胞向Th2细胞偏离.
目的:探討可溶性Jagged-1/Fe嵌閤蛋白(Jagged-1)對重組小鼠粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子(rmGM-CSF)和白細胞介素4(rmIL-4)體外誘導小鼠骨髓來源樹突狀細胞(DC)產生細胞兇子的影響.方法:建立rmCM-CSF和rmIL-4體外誘導DC的模型,觀察Jagged-1/Fc對DC分化的形態學影響.通過Luminex蛋白液相芯片技術和ELlSA檢測其細胞因子的錶達水平,藉MTT法測定可溶性Jagged-1/Fc誘導的DC對同種異基因淋巴細胞增殖的刺激能力.結果:除瞭TGF-β,Jag-ged-1/Fc誘導的DC與細菌脂多糖(LPS)或酵母聚糖A誘導的DC不同,錶現為生成TNF-α的水平明顯降低,IL-4顯著增高,而IL-10、IL-6、IL-2、IL-12和IFN-γ的水平與對照組無明顯差異.γ分泌酶抑製劑DAFT能逆轉Jagged-1/Fc抑製DC生成TNF-α.混閤淋巴細胞反應顯示Jagged-1/Fc誘導的DC對T細胞增殖的刺激能力最弱,LPS誘導的DC的刺激能力最彊.結論:Jagged-1/Fc誘導的DC傾嚮介導免疫耐受,指導初始T細胞嚮Th2細胞偏離.
목적:탐토가용성Jagged-1/Fe감합단백(Jagged-1)대중조소서립세포-거서세포집락자격인자(rmGM-CSF)화백세포개소4(rmIL-4)체외유도소서골수래원수돌상세포(DC)산생세포흉자적영향.방법:건립rmCM-CSF화rmIL-4체외유도DC적모형,관찰Jagged-1/Fc대DC분화적형태학영향.통과Luminex단백액상심편기술화ELlSA검측기세포인자적표체수평,자MTT법측정가용성Jagged-1/Fc유도적DC대동충이기인림파세포증식적자격능력.결과:제료TGF-β,Jag-ged-1/Fc유도적DC여세균지다당(LPS)혹효모취당A유도적DC불동,표현위생성TNF-α적수평명현강저,IL-4현저증고,이IL-10、IL-6、IL-2、IL-12화IFN-γ적수평여대조조무명현차이.γ분비매억제제DAFT능역전Jagged-1/Fc억제DC생성TNF-α.혼합림파세포반응현시Jagged-1/Fc유도적DC대T세포증식적자격능력최약,LPS유도적DC적자격능력최강.결론:Jagged-1/Fc유도적DC경향개도면역내수,지도초시T세포향Th2세포편리.
