医学临床研究
醫學臨床研究
의학림상연구
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH
2009年
2期
177-179,183
,共4页
谭泽明%张明宇%方加胜%王俊%李文章%顾宏晨%王延金
譚澤明%張明宇%方加勝%王俊%李文章%顧宏晨%王延金
담택명%장명우%방가성%왕준%리문장%고굉신%왕연금
基因,p53%基因,p16%基因疗法,神经胶质瘤/治疗
基因,p53%基因,p16%基因療法,神經膠質瘤/治療
기인,p53%기인,p16%기인요법,신경효질류/치료
[目的]研究p53、p16基因联合胞嘧啶脱氨酶(CD)/5-氟胞嘧啶(5-FC)治疗神经胶质瘤的可行性.[方法]体外试验以Fe3O4磁性纳米颗粒(Fe3O4 magnetic nanoparticles,Fe3O4 MNP)为基因裁体将质粒pCDNA3.1-p16、pYD5-p53,及pCMVCD转染入U251人胶质瘤细胞,给以不同浓度的5-FC,以MTT法检测细胞生长抑制率.[结果]成功以Fe3O4 MNP为戴体将wt-p53、wt-p16厦CD基因转染U251细胞,并稳定表达.体外转染wt-p53、wt-p16基因都能明显提高CD/5-FC人对胶质瘤细胞的化疗效果.[结论]基于Fe3O4 磁性纳米基因裁体的p53、p16基因和CD/5-FC系统的联合基因治疗可作为临床上优化自杀基因治疗方案的一种可能选择,可以明显提高治疗效果.
[目的]研究p53、p16基因聯閤胞嘧啶脫氨酶(CD)/5-氟胞嘧啶(5-FC)治療神經膠質瘤的可行性.[方法]體外試驗以Fe3O4磁性納米顆粒(Fe3O4 magnetic nanoparticles,Fe3O4 MNP)為基因裁體將質粒pCDNA3.1-p16、pYD5-p53,及pCMVCD轉染入U251人膠質瘤細胞,給以不同濃度的5-FC,以MTT法檢測細胞生長抑製率.[結果]成功以Fe3O4 MNP為戴體將wt-p53、wt-p16廈CD基因轉染U251細胞,併穩定錶達.體外轉染wt-p53、wt-p16基因都能明顯提高CD/5-FC人對膠質瘤細胞的化療效果.[結論]基于Fe3O4 磁性納米基因裁體的p53、p16基因和CD/5-FC繫統的聯閤基因治療可作為臨床上優化自殺基因治療方案的一種可能選擇,可以明顯提高治療效果.
[목적]연구p53、p16기인연합포밀정탈안매(CD)/5-불포밀정(5-FC)치료신경효질류적가행성.[방법]체외시험이Fe3O4자성납미과립(Fe3O4 magnetic nanoparticles,Fe3O4 MNP)위기인재체장질립pCDNA3.1-p16、pYD5-p53,급pCMVCD전염입U251인효질류세포,급이불동농도적5-FC,이MTT법검측세포생장억제솔.[결과]성공이Fe3O4 MNP위대체장wt-p53、wt-p16하CD기인전염U251세포,병은정표체.체외전염wt-p53、wt-p16기인도능명현제고CD/5-FC인대효질류세포적화료효과.[결론]기우Fe3O4 자성납미기인재체적p53、p16기인화CD/5-FC계통적연합기인치료가작위림상상우화자살기인치료방안적일충가능선택,가이명현제고치료효과.
