中国当代医药
中國噹代醫藥
중국당대의약
PERSON
2010年
22期
15-17
,共3页
抗生长分化因子-9抗体%磷酰胺氮芥%化疗%大鼠%卵巢损伤
抗生長分化因子-9抗體%燐酰胺氮芥%化療%大鼠%卵巢損傷
항생장분화인자-9항체%린선알담개%화료%대서%란소손상
目的:探讨抗生长分化因子-9抗体(Anti-GDF-9)对化疗所致大鼠卵巢损伤是否具有防治作用.方法:将96个大鼠卵巢分为6组:①正常对照组12个;②磷酰胺氮芥(PM)组12个;③生理盐水组12个;④同时加抗体组20个;⑤先加抗体组20个;⑥后加抗体组20个.加入抗体的3组有12个卵巢培养8 d,8个卵巢培养14 d,其余3组均培养8 d,隔天换液;按上述要求取出标本,称湿重,HE染色.计数卵泡总数.结果:培养8 d,正常对照组和同时加抗体组的卵泡总数比较,差异无统计学意义(P＞0.05),其余各组两两比较卵泡总数差异均有统计学意义(P＜0.05),其中先加抗体组多于正常对照组;培养14 d,加入抗体的3组两两比较卵泡总数差异均有统计学意义,先加抗体组卵泡总数最多.结论:体外实验,在加入PM前或同时加入Anti-GDF-9可能会减轻PM对大鼠卵巢的损伤.
目的:探討抗生長分化因子-9抗體(Anti-GDF-9)對化療所緻大鼠卵巢損傷是否具有防治作用.方法:將96箇大鼠卵巢分為6組:①正常對照組12箇;②燐酰胺氮芥(PM)組12箇;③生理鹽水組12箇;④同時加抗體組20箇;⑤先加抗體組20箇;⑥後加抗體組20箇.加入抗體的3組有12箇卵巢培養8 d,8箇卵巢培養14 d,其餘3組均培養8 d,隔天換液;按上述要求取齣標本,稱濕重,HE染色.計數卵泡總數.結果:培養8 d,正常對照組和同時加抗體組的卵泡總數比較,差異無統計學意義(P＞0.05),其餘各組兩兩比較卵泡總數差異均有統計學意義(P＜0.05),其中先加抗體組多于正常對照組;培養14 d,加入抗體的3組兩兩比較卵泡總數差異均有統計學意義,先加抗體組卵泡總數最多.結論:體外實驗,在加入PM前或同時加入Anti-GDF-9可能會減輕PM對大鼠卵巢的損傷.
목적:탐토항생장분화인자-9항체(Anti-GDF-9)대화료소치대서란소손상시부구유방치작용.방법:장96개대서란소분위6조:①정상대조조12개;②린선알담개(PM)조12개;③생리염수조12개;④동시가항체조20개;⑤선가항체조20개;⑥후가항체조20개.가입항체적3조유12개란소배양8 d,8개란소배양14 d,기여3조균배양8 d,격천환액;안상술요구취출표본,칭습중,HE염색.계수란포총수.결과:배양8 d,정상대조조화동시가항체조적란포총수비교,차이무통계학의의(P＞0.05),기여각조량량비교란포총수차이균유통계학의의(P＜0.05),기중선가항체조다우정상대조조;배양14 d,가입항체적3조량량비교란포총수차이균유통계학의의,선가항체조란포총수최다.결론:체외실험,재가입PM전혹동시가입Anti-GDF-9가능회감경PM대대서란소적손상.
