动物医学进展
動物醫學進展
동물의학진전
PROGRESS IN VETERINARY MEDICINE
2010年
12期
49-53
,共5页
宋战昀%王振国%冯新%王伟利%罗雁非%刘金华%姜永莉
宋戰昀%王振國%馮新%王偉利%囉雁非%劉金華%薑永莉
송전윤%왕진국%풍신%왕위리%라안비%류금화%강영리
蜜蜂白垩病%蜜蜂球囊菌%TaqMan探针%荧光PCR
蜜蜂白堊病%蜜蜂毬囊菌%TaqMan探針%熒光PCR
밀봉백성병%밀봉구낭균%TaqMan탐침%형광PCR
以蜜蜂球囊菌ITS1、ITS2和5.8 S rDNA保守序列(U68313)为参考,设计一对特异性引物和一条TaqMan探针,建立了一种快速检测蜜蜂球囊菌的荧光PCR方法.该方法灵敏度达1 ng/μL的阳性DNA比常规PCR高10倍.检测的特异性高,与蜜蜂幼虫芽胞杆菌、蜂房蜜蜂球菌、蜜蜂败血杆菌无交叉反应,同时可避免常规PCR因电泳造成的污染.应用该方法对蜜蜂及蜂制品的实际样品和模拟样品进行检测,结果显示所建立的荧光PCR检测方法在4 h内即可报告结果,与传统病原菌分离培养、常规PCR相比较,该方法具有快速、灵敏、特异、重复性好等优点,可以用于蜜蜂及其制品中蜜蜂球囊菌的快速检测和进出境检疫.
以蜜蜂毬囊菌ITS1、ITS2和5.8 S rDNA保守序列(U68313)為參攷,設計一對特異性引物和一條TaqMan探針,建立瞭一種快速檢測蜜蜂毬囊菌的熒光PCR方法.該方法靈敏度達1 ng/μL的暘性DNA比常規PCR高10倍.檢測的特異性高,與蜜蜂幼蟲芽胞桿菌、蜂房蜜蜂毬菌、蜜蜂敗血桿菌無交扠反應,同時可避免常規PCR因電泳造成的汙染.應用該方法對蜜蜂及蜂製品的實際樣品和模擬樣品進行檢測,結果顯示所建立的熒光PCR檢測方法在4 h內即可報告結果,與傳統病原菌分離培養、常規PCR相比較,該方法具有快速、靈敏、特異、重複性好等優點,可以用于蜜蜂及其製品中蜜蜂毬囊菌的快速檢測和進齣境檢疫.
이밀봉구낭균ITS1、ITS2화5.8 S rDNA보수서렬(U68313)위삼고,설계일대특이성인물화일조TaqMan탐침,건립료일충쾌속검측밀봉구낭균적형광PCR방법.해방법령민도체1 ng/μL적양성DNA비상규PCR고10배.검측적특이성고,여밀봉유충아포간균、봉방밀봉구균、밀봉패혈간균무교차반응,동시가피면상규PCR인전영조성적오염.응용해방법대밀봉급봉제품적실제양품화모의양품진행검측,결과현시소건립적형광PCR검측방법재4 h내즉가보고결과,여전통병원균분리배양、상규PCR상비교,해방법구유쾌속、령민、특이、중복성호등우점,가이용우밀봉급기제품중밀봉구낭균적쾌속검측화진출경검역.
