CAJ | 학술논문

背景:脱钙松质骨的主要成分是胶原,由于其良好的三维空间及促进细胞增殖分化的生长因子,使其具有传导成骨和诱导成骨的双重功能,但是目前没有修订出一个规范科学的制备流程.目的:采用新方法制备兔脱钙松质骨,并检测其孔隙率、降解率及其生物相容性,对其能否作为组织工程的支架材料进行评估.方法:在Urist方法的基础上采用新方法制备新西兰兔脱钙松质骨,并对脱钙松质骨的空隙率、体外降解率、以及细胞活力和诱导骨髓间充质干细胞成骨能力进行检测.实验分为脱钙3 h,脱钙24 h和脱钙48 h组,其他的处理步骤3组都相同.结果与结论:脱钙3,24,48 h组的孔隙率分别为76.56%,81.25%,84.38%.完全降解所需时间分别为64,59,53 d.细胞在种植后1～3 d为生长滞留期,第5天达到对数生长期,以后进入到平台期.诱导后的骨髓间充质干细胞行碱性磷酸酶染色呈阳性.结果提示,新方法制备的脱钙松质骨对细胞无毒害作用,在生物学特性上达到骨组织工程支架材料的要求.
배경:탈개송질골적주요성분시효원,유우기량호적삼유공간급촉진세포증식분화적생장인자,사기구유전도성골화유도성골적쌍중공능,단시목전몰유수정출일개규범과학적제비류정.목적:채용신방법제비토탈개송질골,병검측기공극솔、강해솔급기생물상용성,대기능부작위조직공정적지가재료진행평고.방법:재Urist방법적기출상채용신방법제비신서란토탈개송질골,병대탈개송질골적공극솔、체외강해솔、이급세포활력화유도골수간충질간세포성골능력진행검측.실험분위탈개3 h,탈개24 h화탈개48 h조,기타적처리보취3조도상동.결과여결론:탈개3,24,48 h조적공극솔분별위76.56%,81.25%,84.38%.완전강해소수시간분별위64,59,53 d.세포재충식후1～3 d위생장체류기,제5천체도대수생장기,이후진입도평태기.유도후적골수간충질간세포행감성린산매염색정양성.결과제시,신방법제비적탈개송질골대세포무독해작용,재생물학특성상체도골조직공정지가재료적요구.