中国实验动物学报
中國實驗動物學報
중국실험동물학보
ACTA LABORATORIUM ANIMALIS SCIENTIA SINICA
2013年
5期
74-77
,共4页
涂星%郜红利%卢映%吴俊洪
塗星%郜紅利%盧映%吳俊洪
도성%고홍리%로영%오준홍
失眠动物模型%氨基酸类神经递质%含量测定%荧光高效液相色谱
失眠動物模型%氨基痠類神經遞質%含量測定%熒光高效液相色譜
실면동물모형%안기산류신경체질%함량측정%형광고효액상색보
目的 测定睡眠剥夺大鼠脑组织氨基酸类神经递质的含量.方法 复制药物诱导失眠动物模型、平台水环境诱导失眠动物模型、刺激诱导失眠动物模型,以Agilent 1100荧光检测器高效液相系统为检测工具,Agilent ZORBAX SB-Aq(250 mm×4.6 mm,5 μm)为色谱柱,柱温25℃,激发波长λex=357 nm,发射波长λem=455 nm,甲醇-50 mmoL/L醋酸钠缓冲液(pH=6.5)为流动相,采取梯度洗脱,测定正常组及模型组大鼠脑组织中谷氨酸(Glu)、甘氨酸(Gly)、γ-氨基丁酸(γ-GABA)、牛磺酸(Tau)的含量.结果 谷氨酸、甘氨酸、γ-氨基丁酸、牛磺酸分别在10.06～0.0503、10.13～0.0506、10.05～0.0502、10.03～0.0501 μg/mL范围内,其浓度与峰面积呈良好的线性关系(r分别为0.99995、0.99995、0.99985、0.99990).测得药物诱导失眠大鼠脑组织中Glu、Gly、Tau、γ-GABA的含量为(0.2042±0.0145)、(0.0086±0.0005)、(0.0919±0.0024)、(0.0421±0.0011)μg;平台水环境诱导失眠大鼠脑组织中Glu、Gly、Tau、γ-GABA的含量为(0.2144±0.0159)、(0.0085±0.0004)、(0.0966±0.0035)、(0.0433±0.0012)μg;刺激诱导失眠大鼠脑组织中Glu、Gly、Tau、γ-GABA的含量为(0.1818±0.0043)、(0.0084±0.0005)、(0.0824±0.0033)、(0.0414±0.0018)μg;正常大鼠脑组织中Glu、Gly、Tau、γ-GABA的含量为(0.1744±0.0038)、(0.0085±0.0004)、(0.0791±0.0022)、(0.0406±0.0012)μg.结论 本实验建立的方法能满足同时测定大鼠脑组织中谷氨酸、甘氨酸、γ-氨基丁酸、牛磺酸的含量测定的需要,Glu、Tau、γ-GABA与失眠可能存在一定的量效关系,三种失眠动物模型均能较好的反映出脑内氨基酸类神经递质的变化.
目的 測定睡眠剝奪大鼠腦組織氨基痠類神經遞質的含量.方法 複製藥物誘導失眠動物模型、平檯水環境誘導失眠動物模型、刺激誘導失眠動物模型,以Agilent 1100熒光檢測器高效液相繫統為檢測工具,Agilent ZORBAX SB-Aq(250 mm×4.6 mm,5 μm)為色譜柱,柱溫25℃,激髮波長λex=357 nm,髮射波長λem=455 nm,甲醇-50 mmoL/L醋痠鈉緩遲液(pH=6.5)為流動相,採取梯度洗脫,測定正常組及模型組大鼠腦組織中穀氨痠(Glu)、甘氨痠(Gly)、γ-氨基丁痠(γ-GABA)、牛磺痠(Tau)的含量.結果 穀氨痠、甘氨痠、γ-氨基丁痠、牛磺痠分彆在10.06～0.0503、10.13～0.0506、10.05～0.0502、10.03～0.0501 μg/mL範圍內,其濃度與峰麵積呈良好的線性關繫(r分彆為0.99995、0.99995、0.99985、0.99990).測得藥物誘導失眠大鼠腦組織中Glu、Gly、Tau、γ-GABA的含量為(0.2042±0.0145)、(0.0086±0.0005)、(0.0919±0.0024)、(0.0421±0.0011)μg;平檯水環境誘導失眠大鼠腦組織中Glu、Gly、Tau、γ-GABA的含量為(0.2144±0.0159)、(0.0085±0.0004)、(0.0966±0.0035)、(0.0433±0.0012)μg;刺激誘導失眠大鼠腦組織中Glu、Gly、Tau、γ-GABA的含量為(0.1818±0.0043)、(0.0084±0.0005)、(0.0824±0.0033)、(0.0414±0.0018)μg;正常大鼠腦組織中Glu、Gly、Tau、γ-GABA的含量為(0.1744±0.0038)、(0.0085±0.0004)、(0.0791±0.0022)、(0.0406±0.0012)μg.結論 本實驗建立的方法能滿足同時測定大鼠腦組織中穀氨痠、甘氨痠、γ-氨基丁痠、牛磺痠的含量測定的需要,Glu、Tau、γ-GABA與失眠可能存在一定的量效關繫,三種失眠動物模型均能較好的反映齣腦內氨基痠類神經遞質的變化.
목적 측정수면박탈대서뇌조직안기산류신경체질적함량.방법 복제약물유도실면동물모형、평태수배경유도실면동물모형、자격유도실면동물모형,이Agilent 1100형광검측기고효액상계통위검측공구,Agilent ZORBAX SB-Aq(250 mm×4.6 mm,5 μm)위색보주,주온25℃,격발파장λex=357 nm,발사파장λem=455 nm,갑순-50 mmoL/L작산납완충액(pH=6.5)위류동상,채취제도세탈,측정정상조급모형조대서뇌조직중곡안산(Glu)、감안산(Gly)、γ-안기정산(γ-GABA)、우광산(Tau)적함량.결과 곡안산、감안산、γ-안기정산、우광산분별재10.06～0.0503、10.13～0.0506、10.05～0.0502、10.03～0.0501 μg/mL범위내,기농도여봉면적정량호적선성관계(r분별위0.99995、0.99995、0.99985、0.99990).측득약물유도실면대서뇌조직중Glu、Gly、Tau、γ-GABA적함량위(0.2042±0.0145)、(0.0086±0.0005)、(0.0919±0.0024)、(0.0421±0.0011)μg;평태수배경유도실면대서뇌조직중Glu、Gly、Tau、γ-GABA적함량위(0.2144±0.0159)、(0.0085±0.0004)、(0.0966±0.0035)、(0.0433±0.0012)μg;자격유도실면대서뇌조직중Glu、Gly、Tau、γ-GABA적함량위(0.1818±0.0043)、(0.0084±0.0005)、(0.0824±0.0033)、(0.0414±0.0018)μg;정상대서뇌조직중Glu、Gly、Tau、γ-GABA적함량위(0.1744±0.0038)、(0.0085±0.0004)、(0.0791±0.0022)、(0.0406±0.0012)μg.결론 본실험건립적방법능만족동시측정대서뇌조직중곡안산、감안산、γ-안기정산、우광산적함량측정적수요,Glu、Tau、γ-GABA여실면가능존재일정적량효관계,삼충실면동물모형균능교호적반영출뇌내안기산류신경체질적변화.
