四川精神卫生
四川精神衛生
사천정신위생
SICHUAN MENTAL HEALTH
2011年
2期
98-100
,共3页
奥氮平%阿立哌唑%体重增加%精神分裂症%催乳素
奧氮平%阿立哌唑%體重增加%精神分裂癥%催乳素
오담평%아립고서%체중증가%정신분렬증%최유소
目的 探讨合并阿立哌唑改善奥氮平所致女性精神分裂症患者体重增加及催乳素水平升高的临床疗效.方法 将符合ICD-10精神分裂症诊断标准,使用稳定剂量奥氮平单一用药至少2周的女性患者,体重增加≥4kg且催乳素水平高于正常上限(>496mIU/L)者56例,随机分为两组,即合并阿立哌唑(10mg/d)组28例(研究组),维持用药组28例(对照组),研究时间为12周,最终完成研究者52例,其中对照组27例,研究组25例.在第0,4,8,12周采用PANSS、TESS进行评定;采用体重、体重指数、腰围评定体重改善情况并检测催乳素水平.结果 研究结束时两组PANSS,TESS总分显示无显著差异(P>0.05),但PANSS的7项阴性症状项目评分总分显示研究组分明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);两组在体重、体重指数、腰围评定中有显著差异,研究组明显下降,差异有统计学意义(P<0.05);催乳素水平明显下降,差异具有统计学意义(P< 0.01).结论 合并阿立哌唑能有效的改善女性精神分裂症患者服用奥氮平所致的体重增加和催乳素水平升高,提高女性患者对药物的依从性,不影响奥氮平的药物疗效,且能更好的改善患者的阴性症状,提高生活质量,在12周治疗中未见明显药物不良反应,患者耐受良好.
目的 探討閤併阿立哌唑改善奧氮平所緻女性精神分裂癥患者體重增加及催乳素水平升高的臨床療效.方法 將符閤ICD-10精神分裂癥診斷標準,使用穩定劑量奧氮平單一用藥至少2週的女性患者,體重增加≥4kg且催乳素水平高于正常上限(>496mIU/L)者56例,隨機分為兩組,即閤併阿立哌唑(10mg/d)組28例(研究組),維持用藥組28例(對照組),研究時間為12週,最終完成研究者52例,其中對照組27例,研究組25例.在第0,4,8,12週採用PANSS、TESS進行評定;採用體重、體重指數、腰圍評定體重改善情況併檢測催乳素水平.結果 研究結束時兩組PANSS,TESS總分顯示無顯著差異(P>0.05),但PANSS的7項陰性癥狀項目評分總分顯示研究組分明顯降低,差異有統計學意義(P<0.05);兩組在體重、體重指數、腰圍評定中有顯著差異,研究組明顯下降,差異有統計學意義(P<0.05);催乳素水平明顯下降,差異具有統計學意義(P< 0.01).結論 閤併阿立哌唑能有效的改善女性精神分裂癥患者服用奧氮平所緻的體重增加和催乳素水平升高,提高女性患者對藥物的依從性,不影響奧氮平的藥物療效,且能更好的改善患者的陰性癥狀,提高生活質量,在12週治療中未見明顯藥物不良反應,患者耐受良好.
목적 탐토합병아립고서개선오담평소치녀성정신분렬증환자체중증가급최유소수평승고적림상료효.방법 장부합ICD-10정신분렬증진단표준,사용은정제량오담평단일용약지소2주적녀성환자,체중증가≥4kg차최유소수평고우정상상한(>496mIU/L)자56례,수궤분위량조,즉합병아립고서(10mg/d)조28례(연구조),유지용약조28례(대조조),연구시간위12주,최종완성연구자52례,기중대조조27례,연구조25례.재제0,4,8,12주채용PANSS、TESS진행평정;채용체중、체중지수、요위평정체중개선정황병검측최유소수평.결과 연구결속시량조PANSS,TESS총분현시무현저차이(P>0.05),단PANSS적7항음성증상항목평분총분현시연구조분명현강저,차이유통계학의의(P<0.05);량조재체중、체중지수、요위평정중유현저차이,연구조명현하강,차이유통계학의의(P<0.05);최유소수평명현하강,차이구유통계학의의(P< 0.01).결론 합병아립고서능유효적개선녀성정신분렬증환자복용오담평소치적체중증가화최유소수평승고,제고녀성환자대약물적의종성,불영향오담평적약물료효,차능경호적개선환자적음성증상,제고생활질량,재12주치료중미견명현약물불량반응,환자내수량호.
