CAJ | 학술논문

目的:报告SEN病毒核苷酸的异质性和准种特点.方法:取深圳地区SEN病毒流行病学调查得到的SENV D型或H型阳性血清各3份进行巢式PCR扩增,阳性PCR产物克隆至T载体,每份随机挑选1-11份阳性克隆进行分别测序,并与GeneBank上的北京株、美国株、意大利株和日本株进行比较分析.结果:挑选的16株克隆中D型和H型分别为13株和3株,均属于SENV序列.来自SZ-54的11株SENVD型克隆中准种占81.8%(9/11).本地3例患者的11株SENVD型阳性克隆与GeneBank的4株异地株,共15株间的同源性为77.7-99.5%.同一宿主9个克隆间的碱基变异个数为8.5±5.2,与同一地区不同宿主的11个克隆间的28.9±3.2和不同地区不同宿主的15个克隆间的29.6±7.8比较,有显著性差异(P均＜0.001).3株SENV H型阳性克隆与GeneBank的4株异地株共7株间的同源生为74.6-95.0%.进化分析表明,来自同一宿主的分离株遗传关系最近,同地区不同宿主的分离株其次,与4株异地分离株的遗传距离较远.结论:SENV核酸的变异性高,个体间存在较大差异,且在同一个感染者体内也存在大量SENV准种.在检测SENV的方法选择、比较SENV的序列差异和分析SENV的临床意义时应充分考虑到SENV的这种特性.
목적:보고SEN병독핵감산적이질성화준충특점.방법:취심수지구SEN병독류행병학조사득도적SENV D형혹H형양성혈청각3빈진행소식PCR확증,양성PCR산물극륭지T재체,매빈수궤도선1-11빈양성극륭진행분별측서,병여GeneBank상적북경주、미국주、의대리주화일본주진행비교분석.결과:도선적16주극륭중D형화H형분별위13주화3주,균속우SENV서렬.래자SZ-54적11주SENVD형극륭중준충점81.8%(9/11).본지3례환자적11주SENVD형양성극륭여GeneBank적4주이지주,공15주간적동원성위77.7-99.5%.동일숙주9개극륭간적감기변이개수위8.5±5.2,여동일지구불동숙주적11개극륭간적28.9±3.2화불동지구불동숙주적15개극륭간적29.6±7.8비교,유현저성차이(P균＜0.001).3주SENV H형양성극륭여GeneBank적4주이지주공7주간적동원생위74.6-95.0%.진화분석표명,래자동일숙주적분리주유전관계최근,동지구불동숙주적분리주기차,여4주이지분리주적유전거리교원.결론:SENV핵산적변이성고,개체간존재교대차이,차재동일개감염자체내야존재대량SENV준충.재검측SENV적방법선택、비교SENV적서렬차이화분석SENV적림상의의시응충분고필도SENV적저충특성.