华北农学报
華北農學報
화북농학보
ACTA AGRICULTURAE BOREALI-SINICA
2012年
3期
91-95
,共5页
张杰%杨炜茹%郝瑞杰%张启翔
張傑%楊煒茹%郝瑞傑%張啟翔
장걸%양위여%학서걸%장계상
梅花%CBF转录因子基因%实时荧光定量PCR
梅花%CBF轉錄因子基因%實時熒光定量PCR
매화%CBF전록인자기인%실시형광정량PCR
CBF转录因子在植物冷驯化中起着重要调控作用.以欧洲甜樱桃CBF基因为信息探针,从李属基因组数据库中得到一个候选序列,设计特异引物,通过PCR扩增和RT-PCR验证,发现与预测序列一致.该基因全长711bp,可编码225个氨基酸,序列分析发现其具有CBF基因的特征序列,包含保守的AP2/EREB DNA结合域以及CBF特征短多肽序列PKK/RPAGRxKFxETRHP和DSAWR.同源性分析显示,PmCBF和欧洲甜樱桃、矮扁桃CBF基因一致性较高,均在90％以上,与欧洲甜樱桃的氨基酸同源性达100％.实时荧光定量PCR分析发现:4℃低温胁迫下,PmCBF在转录水平的表达情况和其他植物CBF基因一致；4℃处理后PmCBF基因的表达开始上升,4h时达最大,初步表明PmCBF在低温胁迫下上调表达.
CBF轉錄因子在植物冷馴化中起著重要調控作用.以歐洲甜櫻桃CBF基因為信息探針,從李屬基因組數據庫中得到一箇候選序列,設計特異引物,通過PCR擴增和RT-PCR驗證,髮現與預測序列一緻.該基因全長711bp,可編碼225箇氨基痠,序列分析髮現其具有CBF基因的特徵序列,包含保守的AP2/EREB DNA結閤域以及CBF特徵短多肽序列PKK/RPAGRxKFxETRHP和DSAWR.同源性分析顯示,PmCBF和歐洲甜櫻桃、矮扁桃CBF基因一緻性較高,均在90％以上,與歐洲甜櫻桃的氨基痠同源性達100％.實時熒光定量PCR分析髮現:4℃低溫脅迫下,PmCBF在轉錄水平的錶達情況和其他植物CBF基因一緻；4℃處理後PmCBF基因的錶達開始上升,4h時達最大,初步錶明PmCBF在低溫脅迫下上調錶達.
CBF전록인자재식물랭순화중기착중요조공작용.이구주첨앵도CBF기인위신식탐침,종리속기인조수거고중득도일개후선서렬,설계특이인물,통과PCR확증화RT-PCR험증,발현여예측서렬일치.해기인전장711bp,가편마225개안기산,서렬분석발현기구유CBF기인적특정서렬,포함보수적AP2/EREB DNA결합역이급CBF특정단다태서렬PKK/RPAGRxKFxETRHP화DSAWR.동원성분석현시,PmCBF화구주첨앵도、왜편도CBF기인일치성교고,균재90％이상,여구주첨앵도적안기산동원성체100％.실시형광정량PCR분석발현:4℃저온협박하,PmCBF재전록수평적표체정황화기타식물CBF기인일치；4℃처리후PmCBF기인적표체개시상승,4h시체최대,초보표명PmCBF재저온협박하상조표체.
