中华神经医学杂志
中華神經醫學雜誌
중화신경의학잡지
CHINESE JOURNAL OF NEUROMEDICINE
2007年
12期
1240-1243
,共4页
凝血酶%蛋白酶激活受体-1%核因子-κB%细胞间黏附分子-1%髓过氧化物酶
凝血酶%蛋白酶激活受體-1%覈因子-κB%細胞間黏附分子-1%髓過氧化物酶
응혈매%단백매격활수체-1%핵인자-κB%세포간점부분자-1%수과양화물매
目的 探讨凝血酶(TM)大鼠脑内注射对核因子-κB(NF-κB)活性、细胞间黏附分子-1 (ICAM-1) mRNA表达及白细胞浸润的影响及其可能机制.方法 TM、TM+组织蛋白酶G(CATG)、TM+N-乙酰半胱氨酸(NAC)脑内立体定向注射制作动物模型,在不同的时间点处死动物,应用EMSA技术检测NF-κB活性,RT-PCR技术检测ICAM-1 mRNA表达,测定髓过氧化物酶(MPO)活性来检测中性粒白细胞的浸润情况.结果 TM脑内注射后6 hNF-κB活性开始增加(P＜0.05),24 h时达高峰(P＜0.01),然后逐渐下降.TM脑内注射后24 hICAM-1 mRNA表达开始增加(P＜0.01),48 h达高峰(P＜0.01),然后逐渐下降.MPO活性动态变化趋势与ICAM-1 mRNA相似.TM+NAC组ICAM-1 mRNA及MPO活性与对照组比较差异均无显著性(P＞0.05).TM+CATG组NF-κB活性、ICAM-1 mRNA表达及MPO活性与对照组比较差异均无显著性(P＞0.05). 结论 TM通过蛋白酶激活受体-1(PAR-1)激活NF-κB,诱导ICAM-1 mRNA表达,促进白细胞浸润.
目的 探討凝血酶(TM)大鼠腦內註射對覈因子-κB(NF-κB)活性、細胞間黏附分子-1 (ICAM-1) mRNA錶達及白細胞浸潤的影響及其可能機製.方法 TM、TM+組織蛋白酶G(CATG)、TM+N-乙酰半胱氨痠(NAC)腦內立體定嚮註射製作動物模型,在不同的時間點處死動物,應用EMSA技術檢測NF-κB活性,RT-PCR技術檢測ICAM-1 mRNA錶達,測定髓過氧化物酶(MPO)活性來檢測中性粒白細胞的浸潤情況.結果 TM腦內註射後6 hNF-κB活性開始增加(P＜0.05),24 h時達高峰(P＜0.01),然後逐漸下降.TM腦內註射後24 hICAM-1 mRNA錶達開始增加(P＜0.01),48 h達高峰(P＜0.01),然後逐漸下降.MPO活性動態變化趨勢與ICAM-1 mRNA相似.TM+NAC組ICAM-1 mRNA及MPO活性與對照組比較差異均無顯著性(P＞0.05).TM+CATG組NF-κB活性、ICAM-1 mRNA錶達及MPO活性與對照組比較差異均無顯著性(P＞0.05). 結論 TM通過蛋白酶激活受體-1(PAR-1)激活NF-κB,誘導ICAM-1 mRNA錶達,促進白細胞浸潤.
목적 탐토응혈매(TM)대서뇌내주사대핵인자-κB(NF-κB)활성、세포간점부분자-1 (ICAM-1) mRNA표체급백세포침윤적영향급기가능궤제.방법 TM、TM+조직단백매G(CATG)、TM+N-을선반광안산(NAC)뇌내입체정향주사제작동물모형,재불동적시간점처사동물,응용EMSA기술검측NF-κB활성,RT-PCR기술검측ICAM-1 mRNA표체,측정수과양화물매(MPO)활성래검측중성립백세포적침윤정황.결과 TM뇌내주사후6 hNF-κB활성개시증가(P＜0.05),24 h시체고봉(P＜0.01),연후축점하강.TM뇌내주사후24 hICAM-1 mRNA표체개시증가(P＜0.01),48 h체고봉(P＜0.01),연후축점하강.MPO활성동태변화추세여ICAM-1 mRNA상사.TM+NAC조ICAM-1 mRNA급MPO활성여대조조비교차이균무현저성(P＞0.05).TM+CATG조NF-κB활성、ICAM-1 mRNA표체급MPO활성여대조조비교차이균무현저성(P＞0.05). 결론 TM통과단백매격활수체-1(PAR-1)격활NF-κB,유도ICAM-1 mRNA표체,촉진백세포침윤.
