中国天然药物
中國天然藥物
중국천연약물
CHINESE JOURNAL OF NATRUAL MEDICINES
2003年
3期
146-149
,共4页
黄朝瑜%赵陆华%梅玲华%付洪
黃朝瑜%趙陸華%梅玲華%付洪
황조유%조륙화%매령화%부홍
淫羊藿%HPLC%指纹图谱
淫羊藿%HPLC%指紋圖譜
음양곽%HPLC%지문도보
目的:采用高效液相色谱法建立淫羊藿药材的指纹图谱.方法:用Alltech C18(4.6×250 mm,5 μm)色谱柱,0.5%冰醋酸溶液和乙腈为流动相,采用梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长272 nm.结果:淫羊藿药材指纹图谱共检出7个峰,峰面积之和大于总峰面积的90%,其精密度、稳定性、重复性均符合<中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)>中的有关规定.结论:本方法可作为控制淫羊藿药材内在质量的标准.
目的:採用高效液相色譜法建立淫羊藿藥材的指紋圖譜.方法:用Alltech C18(4.6×250 mm,5 μm)色譜柱,0.5%冰醋痠溶液和乙腈為流動相,採用梯度洗脫,流速1.0 ml/min,檢測波長272 nm.結果:淫羊藿藥材指紋圖譜共檢齣7箇峰,峰麵積之和大于總峰麵積的90%,其精密度、穩定性、重複性均符閤<中藥註射劑指紋圖譜研究的技術要求(暫行)>中的有關規定.結論:本方法可作為控製淫羊藿藥材內在質量的標準.
목적:채용고효액상색보법건립음양곽약재적지문도보.방법:용Alltech C18(4.6×250 mm,5 μm)색보주,0.5%빙작산용액화을정위류동상,채용제도세탈,류속1.0 ml/min,검측파장272 nm.결과:음양곽약재지문도보공검출7개봉,봉면적지화대우총봉면적적90%,기정밀도、은정성、중복성균부합<중약주사제지문도보연구적기술요구(잠행)>중적유관규정.결론:본방법가작위공제음양곽약재내재질량적표준.
