燃料化学学报
燃料化學學報
연료화학학보
JOURNAL OF FUEL CHEMISTRY AND TECHNOLOGY
2004年
3期
357-361
,共5页
张钰%徐绍平%赵飞%韩壮%罗长齐%郭树才
張鈺%徐紹平%趙飛%韓壯%囉長齊%郭樹纔
장옥%서소평%조비%한장%라장제%곽수재
液化石油气%水蒸气重整%镍%载体
液化石油氣%水蒸氣重整%鎳%載體
액화석유기%수증기중정%얼%재체
以共沉淀法合成了硅铝系载体(AS和SA),并采用改性天然高铝石为原料合成了矿物质载体(MC-1和MC-2),采用浸渍法合成了镍负载型催化剂.用常压固定床管式反应器,考察了液化石油气水蒸气重整反应活性,通过XRD、物理吸附等手段对催化剂进行了表征.结果表明,以MC-1、MC-2和SA、AS为载体的催化剂的水蒸气重整活性明显高于目前普遍使用的Ni/α-Al2O3催化剂.以SA为载体,负载5%镍的催化剂具有最好的水蒸气重整活性.在750℃,水碳比为2.0的条件下转化率达100%,C1选择性达94.46%.XRD分析结果表明1300℃焙烧后的SA载体中存在α-Al2O3晶型和莫来石结构.硅、铝添加次序对水蒸气重整活性影响较大,硅-铝添加次序的催化剂样品的活性高于铝-硅添加次序的样品,C1选择性提高12.7%.
以共沉澱法閤成瞭硅鋁繫載體(AS和SA),併採用改性天然高鋁石為原料閤成瞭礦物質載體(MC-1和MC-2),採用浸漬法閤成瞭鎳負載型催化劑.用常壓固定床管式反應器,攷察瞭液化石油氣水蒸氣重整反應活性,通過XRD、物理吸附等手段對催化劑進行瞭錶徵.結果錶明,以MC-1、MC-2和SA、AS為載體的催化劑的水蒸氣重整活性明顯高于目前普遍使用的Ni/α-Al2O3催化劑.以SA為載體,負載5%鎳的催化劑具有最好的水蒸氣重整活性.在750℃,水碳比為2.0的條件下轉化率達100%,C1選擇性達94.46%.XRD分析結果錶明1300℃焙燒後的SA載體中存在α-Al2O3晶型和莫來石結構.硅、鋁添加次序對水蒸氣重整活性影響較大,硅-鋁添加次序的催化劑樣品的活性高于鋁-硅添加次序的樣品,C1選擇性提高12.7%.
이공침정법합성료규려계재체(AS화SA),병채용개성천연고려석위원료합성료광물질재체(MC-1화MC-2),채용침지법합성료얼부재형최화제.용상압고정상관식반응기,고찰료액화석유기수증기중정반응활성,통과XRD、물리흡부등수단대최화제진행료표정.결과표명,이MC-1、MC-2화SA、AS위재체적최화제적수증기중정활성명현고우목전보편사용적Ni/α-Al2O3최화제.이SA위재체,부재5%얼적최화제구유최호적수증기중정활성.재750℃,수탄비위2.0적조건하전화솔체100%,C1선택성체94.46%.XRD분석결과표명1300℃배소후적SA재체중존재α-Al2O3정형화막래석결구.규、려첨가차서대수증기중정활성영향교대,규-려첨가차서적최화제양품적활성고우려-규첨가차서적양품,C1선택성제고12.7%.