世界华人消化杂志
世界華人消化雜誌
세계화인소화잡지
WORLD CHINESE JOURNAL OF DIGESTOLOGY
2007年
9期
947-952
,共6页
环氧合酶-2%基质金属蛋白酶-2%逆转录聚合酶链反应%非酒精性脂肪性肝炎%大鼠
環氧閤酶-2%基質金屬蛋白酶-2%逆轉錄聚閤酶鏈反應%非酒精性脂肪性肝炎%大鼠
배양합매-2%기질금속단백매-2%역전록취합매련반응%비주정성지방성간염%대서
目的:探讨环氧合酶-2(cyclooxygenase,COX-2)和基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase,MMP-2)在非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)的发生、发展过程的作用.方法:取30只Wistar大鼠随机分成2组:模型组24只饲以高脂饲料(100 g/L猪油、20 g/L胆固醇、5 g/L胆酸钠、875 g/L基础饲料)和正常对照组6只以基础饲料饲养.分别于实验第12,16,24周随机处死模型组大鼠8只和正常对照组2只,取肝组织用于HE染色和RNA提取,应用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测肝组织COX-2 mRNA和MMP-2mRNA的相对含量.结果:正常对照组肝组织COX-2 mRNA无表达;模型组均表达,并且随着造模时间延长COX-2 mRNA表达增强,造模第24周肝组织COX-2 mRNA表达明显高于第12,16周(1.035±0.040 vs 0.699±0.062,0.533±0.059,P＜0.05);MMP-2 mRNA相对表达量在造模第12周与正常组相比无明显升高,而造模第16,24周,显著高于第12周(0.952±0.124,0.726±0.064 vs 0.454±0.061,P＜0.05),造模第24周和第16周之间亦有差别(P＜0.05);NASH大鼠肝组织COX-2 mRNA和MMP-2 mRNA表达有相关性(r=0.794,P＜0.05).结论:NASH大鼠肝组织中高表达COX-2mRNA和MMP-2 mRNA,他们可能共同参与了NASH的形成、发展过程.
目的:探討環氧閤酶-2(cyclooxygenase,COX-2)和基質金屬蛋白酶-2(matrix metalloproteinase,MMP-2)在非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)的髮生、髮展過程的作用.方法:取30隻Wistar大鼠隨機分成2組:模型組24隻飼以高脂飼料(100 g/L豬油、20 g/L膽固醇、5 g/L膽痠鈉、875 g/L基礎飼料)和正常對照組6隻以基礎飼料飼養.分彆于實驗第12,16,24週隨機處死模型組大鼠8隻和正常對照組2隻,取肝組織用于HE染色和RNA提取,應用逆轉錄聚閤酶鏈反應(RT-PCR)檢測肝組織COX-2 mRNA和MMP-2mRNA的相對含量.結果:正常對照組肝組織COX-2 mRNA無錶達;模型組均錶達,併且隨著造模時間延長COX-2 mRNA錶達增彊,造模第24週肝組織COX-2 mRNA錶達明顯高于第12,16週(1.035±0.040 vs 0.699±0.062,0.533±0.059,P＜0.05);MMP-2 mRNA相對錶達量在造模第12週與正常組相比無明顯升高,而造模第16,24週,顯著高于第12週(0.952±0.124,0.726±0.064 vs 0.454±0.061,P＜0.05),造模第24週和第16週之間亦有差彆(P＜0.05);NASH大鼠肝組織COX-2 mRNA和MMP-2 mRNA錶達有相關性(r=0.794,P＜0.05).結論:NASH大鼠肝組織中高錶達COX-2mRNA和MMP-2 mRNA,他們可能共同參與瞭NASH的形成、髮展過程.
목적:탐토배양합매-2(cyclooxygenase,COX-2)화기질금속단백매-2(matrix metalloproteinase,MMP-2)재비주정성지방성간염(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)적발생、발전과정적작용.방법:취30지Wistar대서수궤분성2조:모형조24지사이고지사료(100 g/L저유、20 g/L담고순、5 g/L담산납、875 g/L기출사료)화정상대조조6지이기출사료사양.분별우실험제12,16,24주수궤처사모형조대서8지화정상대조조2지,취간조직용우HE염색화RNA제취,응용역전록취합매련반응(RT-PCR)검측간조직COX-2 mRNA화MMP-2mRNA적상대함량.결과:정상대조조간조직COX-2 mRNA무표체;모형조균표체,병차수착조모시간연장COX-2 mRNA표체증강,조모제24주간조직COX-2 mRNA표체명현고우제12,16주(1.035±0.040 vs 0.699±0.062,0.533±0.059,P＜0.05);MMP-2 mRNA상대표체량재조모제12주여정상조상비무명현승고,이조모제16,24주,현저고우제12주(0.952±0.124,0.726±0.064 vs 0.454±0.061,P＜0.05),조모제24주화제16주지간역유차별(P＜0.05);NASH대서간조직COX-2 mRNA화MMP-2 mRNA표체유상관성(r=0.794,P＜0.05).결론:NASH대서간조직중고표체COX-2mRNA화MMP-2 mRNA,타문가능공동삼여료NASH적형성、발전과정.
