CAJ | 학술논문

目的:观察血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)类药物卡托普利干预ECE-1和ECE-1mRNA的表达,探讨ACEI与内皮素(ET)系统的相互作用.方法 24只雄性SD大鼠随机分为正常组、动脉粥样硬化(AS)组和卡托普利干预组;以喂高脂饮食方法建立SD大鼠AS模型,使用ACEI类药物卡托普利进行干预;在AS形成过程中,以免疫组织化学法分析各组动脉组织中ECE-1蛋白质表达与胞内定位;以半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)分析各组ECE-1mRNA表达和卡托普利干预对ECE-1mRNA表达的影响;并提取动脉血管膜,分析组织ECE-1的活性和以放射免疫法检测不同动物组血中ET-1的含量.结果正常组大鼠的内皮细胞和中膜SMC中有ECE-1微弱表达(4.32±0.05),阳性染色常位于细胞膜和胞质内;AS组大鼠的内皮细胞和内膜SMC中ECE-1表达显著增高(10.56±0.28,P＜0.01).干预鼠主要在内皮细胞和中膜SMC中表达较弱(4.54±0.13),AS鼠显著高于对照鼠和干预鼠(P＜0.01).AS鼠ECE-1mRNA表达明显高于干预组与正常组(P＜0.01),表达水平分别为2.04±0.18、0.83±0.01和0.88±0.02;AS鼠ECE-1酶活性高于正常鼠和干预鼠(P＜0.05);AS鼠血ET-1均值为79.42 pg/mL明显高于正常鼠32.25 pg/mL和干预鼠36.83 pg/mL(P＜0.01).结论 ACEI类药物能下降血ET-1水平,可能与抑制ET-1产生的关键酶ECE-1有关,其结果有助于解析ACEI防治AS的机制.
목적:관찰혈관긴장소전환매억제제(ACEI)류약물잡탁보리간예ECE-1화ECE-1mRNA적표체,탐토ACEI여내피소(ET)계통적상호작용.방법 24지웅성SD대서수궤분위정상조、동맥죽양경화(AS)조화잡탁보리간예조;이위고지음식방법건립SD대서AS모형,사용ACEI류약물잡탁보리진행간예;재AS형성과정중,이면역조직화학법분석각조동맥조직중ECE-1단백질표체여포내정위;이반정량역전록취합매련반응(RT-PCR)분석각조ECE-1mRNA표체화잡탁보리간예대ECE-1mRNA표체적영향;병제취동맥혈관막,분석조직ECE-1적활성화이방사면역법검측불동동물조혈중ET-1적함량.결과 정상조대서적내피세포화중막SMC중유ECE-1미약표체(4.32±0.05),양성염색상위우세포막화포질내;AS조대서적내피세포화내막SMC중ECE-1표체현저증고(10.56±0.28,P＜0.01).간예서주요재내피세포화중막SMC중표체교약(4.54±0.13),AS서현저고우대조서화간예서(P＜0.01).AS서ECE-1mRNA표체명현고우간예조여정상조(P＜0.01),표체수평분별위2.04±0.18、0.83±0.01화0.88±0.02;AS서ECE-1매활성고우정상서화간예서(P＜0.05);AS서혈ET-1균치위79.42 pg/mL명현고우정상서32.25 pg/mL화간예서36.83 pg/mL(P＜0.01).결론 ACEI류약물능하강혈ET-1수평,가능여억제ET-1산생적관건매ECE-1유관,기결과유조우해석ACEI방치AS적궤제.