医药导报
醫藥導報
의약도보
HERALD OF MEDICINE
2008年
7期
862-863
,共2页
丹参注射液,复方%输液%药物配伍%稳定性
丹參註射液,複方%輸液%藥物配伍%穩定性
단삼주사액,복방%수액%약물배오%은정성
目的 考察复方丹参注射液与临床常用输液配伍后的稳定性.方法 模拟临床用药方法,将复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍,观察溶液外观、测定配伍后6 h内pH值、不溶性微粒数和丹参素与原儿荼醛的含量.结果 两种混合液外观无明显变化,复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射波配后6 h内,pH值变化较小,不溶性微粒数配伍液远远高于原注射液(P<0.05);主要成分丹参素钠和原儿茶醛的含量基本无变化.结论 复方丹参注射液与0.9%氯化钠注射液不宜配伍,与5%葡萄糖注射液配伍后溶液不溶性微粒数比原输液明显增多.
目的 攷察複方丹參註射液與臨床常用輸液配伍後的穩定性.方法 模擬臨床用藥方法,將複方丹參註射液與0.9%氯化鈉註射液、5%葡萄糖註射液配伍,觀察溶液外觀、測定配伍後6 h內pH值、不溶性微粒數和丹參素與原兒荼醛的含量.結果 兩種混閤液外觀無明顯變化,複方丹參註射液與0.9%氯化鈉註射液、5%葡萄糖註射波配後6 h內,pH值變化較小,不溶性微粒數配伍液遠遠高于原註射液(P<0.05);主要成分丹參素鈉和原兒茶醛的含量基本無變化.結論 複方丹參註射液與0.9%氯化鈉註射液不宜配伍,與5%葡萄糖註射液配伍後溶液不溶性微粒數比原輸液明顯增多.
목적 고찰복방단삼주사액여림상상용수액배오후적은정성.방법 모의림상용약방법,장복방단삼주사액여0.9%록화납주사액、5%포도당주사액배오,관찰용액외관、측정배오후6 h내pH치、불용성미립수화단삼소여원인도철적함량.결과 량충혼합액외관무명현변화,복방단삼주사액여0.9%록화납주사액、5%포도당주사파배후6 h내,pH치변화교소,불용성미립수배오액원원고우원주사액(P<0.05);주요성분단삼소납화원인다철적함량기본무변화.결론 복방단삼주사액여0.9%록화납주사액불의배오,여5%포도당주사액배오후용액불용성미립수비원수액명현증다.
