中国新药与临床杂志
中國新藥與臨床雜誌
중국신약여림상잡지
CHINESE JOURNAL OF NEW DRUGS AND CLINICAL REMEDIES
2008年
8期
598-603
,共6页
组蛋白脱乙酰基酶类%蛋白酶抑制药%构效关系
組蛋白脫乙酰基酶類%蛋白酶抑製藥%構效關繫
조단백탈을선기매류%단백매억제약%구효관계
组蛋白去乙酰化酶抑制药具有的锌指结构与组蛋白乙酰化赖氨酸残基侧链结构相似,可通过竞争性抑制组蛋白去乙酰化酶活性而提高组蛋白乙酰化水平,改变特定基因的转录与表达水平,抑制细胞增殖,诱导细胞分化与凋亡,从而发挥多种药理作用尤其是抗癌作用.多种组蛋白去乙酰化酶抑制药已得到了深入的研究,并在临床试验中显示出良好的治疗效果.
組蛋白去乙酰化酶抑製藥具有的鋅指結構與組蛋白乙酰化賴氨痠殘基側鏈結構相似,可通過競爭性抑製組蛋白去乙酰化酶活性而提高組蛋白乙酰化水平,改變特定基因的轉錄與錶達水平,抑製細胞增殖,誘導細胞分化與凋亡,從而髮揮多種藥理作用尤其是抗癌作用.多種組蛋白去乙酰化酶抑製藥已得到瞭深入的研究,併在臨床試驗中顯示齣良好的治療效果.
조단백거을선화매억제약구유적자지결구여조단백을선화뢰안산잔기측련결구상사,가통과경쟁성억제조단백거을선화매활성이제고조단백을선화수평,개변특정기인적전록여표체수평,억제세포증식,유도세포분화여조망,종이발휘다충약리작용우기시항암작용.다충조단백거을선화매억제약이득도료심입적연구,병재림상시험중현시출량호적치료효과.
