光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2009年
4期
1003-1007
,共5页
2-(2-吡啶基)苯并咪唑%三维超分子%锌(Ⅰ)配合物%晶体结构%光致发光
2-(2-吡啶基)苯併咪唑%三維超分子%鋅(Ⅰ)配閤物%晶體結構%光緻髮光
2-(2-필정기)분병미서%삼유초분자%자(Ⅰ)배합물%정체결구%광치발광
通过水热法合成了一种三维超分子配合物Zn(C12H8N3)2·H2O,经元素分析、紫外和红外光谱对其进行表征.用X射线单晶衍射测定了其晶体结构,该配合物晶体属单斜晶系,P2t/c空间群,晶胞参数为:a=1.25239(10)nm,b=1.30233(11)nm,c=1.33167(11)nm,β=102.6950(10)°,Z=4,[Zn(C12H8N3)2·H2O],Mr=471.81,V=2.1189(3)nm3,Dc=1.479g·cm-3,μ=1.189mm-1,F(000)=968,R1=0.0300,WR2=0.1017,GOF=1.005.该化合物由1个Zn(Ⅰ)离子、2个2-(2-吡啶基)苯并咪唑阴离子和1分子配位水组成.其中2-(2-吡啶基)苯并咪唑的1位氮原子、吡啶环上氮原子及水分子中氧原子与锌(Ⅰ)离子配位,形成五配位的畸变三角双锥结构,单胞分子之间通过氢键O(w)-H…N和,π-π堆积作用相互构成三维网状超分子体系.固态荧光测试显示,该配合物具有强的蓝色荧光发射(λmax=456nm).
通過水熱法閤成瞭一種三維超分子配閤物Zn(C12H8N3)2·H2O,經元素分析、紫外和紅外光譜對其進行錶徵.用X射線單晶衍射測定瞭其晶體結構,該配閤物晶體屬單斜晶繫,P2t/c空間群,晶胞參數為:a=1.25239(10)nm,b=1.30233(11)nm,c=1.33167(11)nm,β=102.6950(10)°,Z=4,[Zn(C12H8N3)2·H2O],Mr=471.81,V=2.1189(3)nm3,Dc=1.479g·cm-3,μ=1.189mm-1,F(000)=968,R1=0.0300,WR2=0.1017,GOF=1.005.該化閤物由1箇Zn(Ⅰ)離子、2箇2-(2-吡啶基)苯併咪唑陰離子和1分子配位水組成.其中2-(2-吡啶基)苯併咪唑的1位氮原子、吡啶環上氮原子及水分子中氧原子與鋅(Ⅰ)離子配位,形成五配位的畸變三角雙錐結構,單胞分子之間通過氫鍵O(w)-H…N和,π-π堆積作用相互構成三維網狀超分子體繫.固態熒光測試顯示,該配閤物具有彊的藍色熒光髮射(λmax=456nm).
통과수열법합성료일충삼유초분자배합물Zn(C12H8N3)2·H2O,경원소분석、자외화홍외광보대기진행표정.용X사선단정연사측정료기정체결구,해배합물정체속단사정계,P2t/c공간군,정포삼수위:a=1.25239(10)nm,b=1.30233(11)nm,c=1.33167(11)nm,β=102.6950(10)°,Z=4,[Zn(C12H8N3)2·H2O],Mr=471.81,V=2.1189(3)nm3,Dc=1.479g·cm-3,μ=1.189mm-1,F(000)=968,R1=0.0300,WR2=0.1017,GOF=1.005.해화합물유1개Zn(Ⅰ)리자、2개2-(2-필정기)분병미서음리자화1분자배위수조성.기중2-(2-필정기)분병미서적1위담원자、필정배상담원자급수분자중양원자여자(Ⅰ)리자배위,형성오배위적기변삼각쌍추결구,단포분자지간통과경건O(w)-H…N화,π-π퇴적작용상호구성삼유망상초분자체계.고태형광측시현시,해배합물구유강적람색형광발사(λmax=456nm).
