河南科学
河南科學
하남과학
HENAN SCIENCE
2009年
9期
1072-1076
,共5页
和春肖%谢来峰%王磊%樊晋宇%徐存拴
和春肖%謝來峰%王磊%樊晉宇%徐存拴
화춘초%사래봉%왕뢰%번진우%서존전
大鼠%细胞分离和鉴定%陷窝细胞%免疫磁珠%标记蛋白
大鼠%細胞分離和鑒定%陷窩細胞%免疫磁珠%標記蛋白
대서%세포분리화감정%함와세포%면역자주%표기단백
窝细胞的CD8和CD56 mRNA,用蛋白免疫印迹定量肝陷窝细胞的CD8和CD56蛋白.初步证实,分离的肝陷窝细胞中,CD8和CD56阳性细胞占95%以上;PH后各时间点分离的陷窝细胞的CD8和CD56的mRNA量稳定,相应的蛋白量亦稳定.表明改进的分离陷窝细胞方法具有收率和纯度高、活性好等特点,值得采用.
窩細胞的CD8和CD56 mRNA,用蛋白免疫印跡定量肝陷窩細胞的CD8和CD56蛋白.初步證實,分離的肝陷窩細胞中,CD8和CD56暘性細胞佔95%以上;PH後各時間點分離的陷窩細胞的CD8和CD56的mRNA量穩定,相應的蛋白量亦穩定.錶明改進的分離陷窩細胞方法具有收率和純度高、活性好等特點,值得採用.
와세포적CD8화CD56 mRNA,용단백면역인적정량간함와세포적CD8화CD56단백.초보증실,분리적간함와세포중,CD8화CD56양성세포점95%이상;PH후각시간점분리적함와세포적CD8화CD56적mRNA량은정,상응적단백량역은정.표명개진적분리함와세포방법구유수솔화순도고、활성호등특점,치득채용.
