化学世界
化學世界
화학세계
CHEMICAL WORLD
2009年
9期
536-539
,共4页
张志强%唐道城%张乃湛%梁顺祥
張誌彊%唐道城%張迺湛%樑順祥
장지강%당도성%장내담%량순상
万寿菊%叶黄素%薄层扫描%方法
萬壽菊%葉黃素%薄層掃描%方法
만수국%협황소%박층소묘%방법
研究了薄层扫描法测定万寿菊中叶黄素含量的方法.确定以硅胶G薄层板为固定相,石油醚-氯仿-丙酮(12:5:4)为展开剂,扫描波长445 nm,参比波长700 nm,采用反射法锯齿扫描;万寿菊中叶黄素酯的提取与皂化条件为:正己烷-丙酮-无水乙醇-甲苯(10 : 7:6 : 7)为提取剂,料液比1:80,10%KOH-CH3OH溶液为皂化液,皂化温度为45℃,皂化时间为40 min,水浴后暗处静置80 min,再加8 mL正己烷并用10%Na2SO4溶液定容,振荡后静置30 min.实验表明,在0.336～2.016 μg范围内,叶黄素浓度与扫描峰面积呈良好的线性关系,该方法具有良好的精密性和稳定性,可用于分析万寿菊中叶黄素的含量.
研究瞭薄層掃描法測定萬壽菊中葉黃素含量的方法.確定以硅膠G薄層闆為固定相,石油醚-氯倣-丙酮(12:5:4)為展開劑,掃描波長445 nm,參比波長700 nm,採用反射法鋸齒掃描;萬壽菊中葉黃素酯的提取與皂化條件為:正己烷-丙酮-無水乙醇-甲苯(10 : 7:6 : 7)為提取劑,料液比1:80,10%KOH-CH3OH溶液為皂化液,皂化溫度為45℃,皂化時間為40 min,水浴後暗處靜置80 min,再加8 mL正己烷併用10%Na2SO4溶液定容,振盪後靜置30 min.實驗錶明,在0.336～2.016 μg範圍內,葉黃素濃度與掃描峰麵積呈良好的線性關繫,該方法具有良好的精密性和穩定性,可用于分析萬壽菊中葉黃素的含量.
연구료박층소묘법측정만수국중협황소함량적방법.학정이규효G박층판위고정상,석유미-록방-병동(12:5:4)위전개제,소묘파장445 nm,삼비파장700 nm,채용반사법거치소묘;만수국중협황소지적제취여조화조건위:정기완-병동-무수을순-갑분(10 : 7:6 : 7)위제취제,료액비1:80,10%KOH-CH3OH용액위조화액,조화온도위45℃,조화시간위40 min,수욕후암처정치80 min,재가8 mL정기완병용10%Na2SO4용액정용,진탕후정치30 min.실험표명,재0.336～2.016 μg범위내,협황소농도여소묘봉면적정량호적선성관계,해방법구유량호적정밀성화은정성,가용우분석만수국중협황소적함량.
