广西植物
廣西植物
엄서식물
GUIHAIA
2011年
1期
31-35,86
,共6页
郑道君%谢良商%张文%张治礼
鄭道君%謝良商%張文%張治禮
정도군%사량상%장문%장치례
海南龙血树%RAPD%反应条件优化%有效引物筛选
海南龍血樹%RAPD%反應條件優化%有效引物篩選
해남룡혈수%RAPD%반응조건우화%유효인물사선
采用单因子试验和正交试验设计,对影响海南龙血树RAPD-PCR反应的模板DNA量、Mg2+、dNTP和引物浓度,Taq聚合酶用量等因子进行研究,分析各因子对RAPD-PCR扩增结果的影响,确立了海南龙血树RAPD-PCR反应的最佳条件,即在25 μL反应体系中,包含10×buffer 2.5 μL,2.0 mmol/L MgCl2,300 μmol/L dNTPs,Taq酶1.5U,引物0.8 μmol/L和DNA模板20 ng.以此条件为基础,筛选出适用于海南龙血树RAPD-PCR分析的18条有效引物,为采用RAPD技术分析海南龙血树种群遗传变异水平和遗传结构打下了基础.
採用單因子試驗和正交試驗設計,對影響海南龍血樹RAPD-PCR反應的模闆DNA量、Mg2+、dNTP和引物濃度,Taq聚閤酶用量等因子進行研究,分析各因子對RAPD-PCR擴增結果的影響,確立瞭海南龍血樹RAPD-PCR反應的最佳條件,即在25 μL反應體繫中,包含10×buffer 2.5 μL,2.0 mmol/L MgCl2,300 μmol/L dNTPs,Taq酶1.5U,引物0.8 μmol/L和DNA模闆20 ng.以此條件為基礎,篩選齣適用于海南龍血樹RAPD-PCR分析的18條有效引物,為採用RAPD技術分析海南龍血樹種群遺傳變異水平和遺傳結構打下瞭基礎.
채용단인자시험화정교시험설계,대영향해남룡혈수RAPD-PCR반응적모판DNA량、Mg2+、dNTP화인물농도,Taq취합매용량등인자진행연구,분석각인자대RAPD-PCR확증결과적영향,학립료해남룡혈수RAPD-PCR반응적최가조건,즉재25 μL반응체계중,포함10×buffer 2.5 μL,2.0 mmol/L MgCl2,300 μmol/L dNTPs,Taq매1.5U,인물0.8 μmol/L화DNA모판20 ng.이차조건위기출,사선출괄용우해남룡혈수RAPD-PCR분석적18조유효인물,위채용RAPD기술분석해남룡혈수충군유전변이수평화유전결구타하료기출.
