中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2011年
2期
115-119
,共5页
焦庆昉%易发平%汪长东%袁成福%刘勒%兰欢%符少月%艾青%宋方洲
焦慶昉%易髮平%汪長東%袁成福%劉勒%蘭歡%符少月%艾青%宋方洲
초경방%역발평%왕장동%원성복%류륵%란환%부소월%애청%송방주
人乳头状瘤病毒%细胞毒性T淋巴细胞%CaSki细胞%树突状细胞
人乳頭狀瘤病毒%細胞毒性T淋巴細胞%CaSki細胞%樹突狀細胞
인유두상류병독%세포독성T림파세포%CaSki세포%수돌상세포
目的:采用人乳头状瘤-16(HPV-16) E6E7重组腺病毒(pAd-E6E7)转染树突状细胞(Dendritic cell,DC),观察基因修饰的DC疫苗诱导细胞毒性T淋巴细胞(Cytotoxic T lymphocyte,CTL)致使CaSki细胞凋亡的效果.方法:将pAd-E6E7转染体外培养的小鼠未成熟树突状细胞制备DC疫苗,激光共聚焦显微镜观察转染的小鼠未成熟树突状细胞绿色荧光蛋白表达,流式细胞术检测转染前后小鼠树突状细胞表面标志物(CD40、CD86、MHCⅡ和CD11C).DC疫苗诱导产生特异性细胞毒性T淋巴细胞,与CaSki细胞共培养后,采用DAPI、TUNEL及流式细胞术检测CaSki细胞凋亡情况.结果:pAd-E6E7成功转染体外培养的小鼠未成熟树突状细胞,体外转染效率约为40%～50%,成功制备了HPV 16 E6E7基因修饰树突状细胞疫苗,诱导产生细胞毒性T淋巴细胞,经DAPI、TUNEL及流式细胞术检测证明CaSki出现凋亡.结论:以带有HPV 16 E6E7基因的重组腺病毒载体转染DC制备基因修饰的DC疫苗,诱导CTL致使CaSki细胞出现凋亡.
目的:採用人乳頭狀瘤-16(HPV-16) E6E7重組腺病毒(pAd-E6E7)轉染樹突狀細胞(Dendritic cell,DC),觀察基因脩飾的DC疫苗誘導細胞毒性T淋巴細胞(Cytotoxic T lymphocyte,CTL)緻使CaSki細胞凋亡的效果.方法:將pAd-E6E7轉染體外培養的小鼠未成熟樹突狀細胞製備DC疫苗,激光共聚焦顯微鏡觀察轉染的小鼠未成熟樹突狀細胞綠色熒光蛋白錶達,流式細胞術檢測轉染前後小鼠樹突狀細胞錶麵標誌物(CD40、CD86、MHCⅡ和CD11C).DC疫苗誘導產生特異性細胞毒性T淋巴細胞,與CaSki細胞共培養後,採用DAPI、TUNEL及流式細胞術檢測CaSki細胞凋亡情況.結果:pAd-E6E7成功轉染體外培養的小鼠未成熟樹突狀細胞,體外轉染效率約為40%～50%,成功製備瞭HPV 16 E6E7基因脩飾樹突狀細胞疫苗,誘導產生細胞毒性T淋巴細胞,經DAPI、TUNEL及流式細胞術檢測證明CaSki齣現凋亡.結論:以帶有HPV 16 E6E7基因的重組腺病毒載體轉染DC製備基因脩飾的DC疫苗,誘導CTL緻使CaSki細胞齣現凋亡.
목적:채용인유두상류-16(HPV-16) E6E7중조선병독(pAd-E6E7)전염수돌상세포(Dendritic cell,DC),관찰기인수식적DC역묘유도세포독성T림파세포(Cytotoxic T lymphocyte,CTL)치사CaSki세포조망적효과.방법:장pAd-E6E7전염체외배양적소서미성숙수돌상세포제비DC역묘,격광공취초현미경관찰전염적소서미성숙수돌상세포록색형광단백표체,류식세포술검측전염전후소서수돌상세포표면표지물(CD40、CD86、MHCⅡ화CD11C).DC역묘유도산생특이성세포독성T림파세포,여CaSki세포공배양후,채용DAPI、TUNEL급류식세포술검측CaSki세포조망정황.결과:pAd-E6E7성공전염체외배양적소서미성숙수돌상세포,체외전염효솔약위40%～50%,성공제비료HPV 16 E6E7기인수식수돌상세포역묘,유도산생세포독성T림파세포,경DAPI、TUNEL급류식세포술검측증명CaSki출현조망.결론:이대유HPV 16 E6E7기인적중조선병독재체전염DC제비기인수식적DC역묘,유도CTL치사CaSki세포출현조망.
