南通大学学报（医学版）
南通大學學報（醫學版）
남통대학학보（의학판）
JOURNAL OF NANTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCES)
2011年
3期
166-168,172
,共4页
胡亚娥%茅家慧%刘霞%施海燕%朱燕%周爱玲
鬍亞娥%茅傢慧%劉霞%施海燕%硃燕%週愛玲
호아아%모가혜%류하%시해연%주연%주애령
氧化苦参碱%脂多糖%RAW 264.7细胞%一氧化氮%诱导型一氧化氮合酶
氧化苦參堿%脂多糖%RAW 264.7細胞%一氧化氮%誘導型一氧化氮閤酶
양화고삼감%지다당%RAW 264.7세포%일양화담%유도형일양화담합매
目的:观察氧化苦参碱(OMT))对脂多糖(LPS)诱导的RAW 264.7细胞一氧化氮(NO)释放量及诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达的影响.方法:采用LPS诱导RAW 264.7细胞建立细胞炎症反应模型.实验分组:空白对照组、LPS组(1 μg/mL)、OMT组(100 μmol/L)、LPS+OMT小剂量组(20 μmol/L)、LPS+OMT中剂量组(50 μmol/L)、LPS+OMT大剂量组(100 μmol/L).采用Griess试剂法测定细胞培养液中NO释放量.采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法测定RAW 264.7细胞iNOS mRNA的表达.结果:OMT显著减少LPS诱导的RAW 264.7细胞NO的释放(P<0.05,P<0.01);同时减少LPS诱导的RAW 264.7细胞iNOS mRNA的表达(P<0.05,P<0.01).结论:OMT可能通过抑制LPS诱导的巨噬细胞iNOS mRNA表达,减少NO的释放量而发挥抗炎作用.
目的:觀察氧化苦參堿(OMT))對脂多糖(LPS)誘導的RAW 264.7細胞一氧化氮(NO)釋放量及誘導型一氧化氮閤酶(iNOS)錶達的影響.方法:採用LPS誘導RAW 264.7細胞建立細胞炎癥反應模型.實驗分組:空白對照組、LPS組(1 μg/mL)、OMT組(100 μmol/L)、LPS+OMT小劑量組(20 μmol/L)、LPS+OMT中劑量組(50 μmol/L)、LPS+OMT大劑量組(100 μmol/L).採用Griess試劑法測定細胞培養液中NO釋放量.採用逆轉錄聚閤酶鏈式反應(RT-PCR)方法測定RAW 264.7細胞iNOS mRNA的錶達.結果:OMT顯著減少LPS誘導的RAW 264.7細胞NO的釋放(P<0.05,P<0.01);同時減少LPS誘導的RAW 264.7細胞iNOS mRNA的錶達(P<0.05,P<0.01).結論:OMT可能通過抑製LPS誘導的巨噬細胞iNOS mRNA錶達,減少NO的釋放量而髮揮抗炎作用.
목적:관찰양화고삼감(OMT))대지다당(LPS)유도적RAW 264.7세포일양화담(NO)석방량급유도형일양화담합매(iNOS)표체적영향.방법:채용LPS유도RAW 264.7세포건립세포염증반응모형.실험분조:공백대조조、LPS조(1 μg/mL)、OMT조(100 μmol/L)、LPS+OMT소제량조(20 μmol/L)、LPS+OMT중제량조(50 μmol/L)、LPS+OMT대제량조(100 μmol/L).채용Griess시제법측정세포배양액중NO석방량.채용역전록취합매련식반응(RT-PCR)방법측정RAW 264.7세포iNOS mRNA적표체.결과:OMT현저감소LPS유도적RAW 264.7세포NO적석방(P<0.05,P<0.01);동시감소LPS유도적RAW 264.7세포iNOS mRNA적표체(P<0.05,P<0.01).결론:OMT가능통과억제LPS유도적거서세포iNOS mRNA표체,감소NO적석방량이발휘항염작용.
