CAJ | 학술논문

考察了培养基中分别添加Mg2+、Mn2+、Co2+3种金属离子对Actinobacilus Succinogenes NJ113菌体生长及产酸的影响，并进行了代谢通量分析。结果表明培养基中分别添加6mmTo1/LMg2+、6mmol/LMnz+、2mmol/LCo2+后流向HMP途径的通量r17比对照组分别提高了445.38％、176.23％和171.67％，使得还原力不足的矛盾得到缓解；流向C4途径的通量r13比对照组分别提高了57.70％、15.94％和2.91％；最终使得流向丁二酸的通量r16比对照组分别提高了62.69％、18.91％和5.01％。此外，关键酶活分析结果显示分别添加Mg2+、Mn2+以及Co2+后，PEP羧化激酶(Pck)比活力由对照组的339.18U/mg分别提高到568.732U/mg、728.049U/mg和339.686U/mg。最终当培养基中分别添加6mmol/LMg2+、6immol/LMn2+、2immol/LCo2+后丁二酸产量分别为27.83 g/L、26.27 g/L和23.54 g/L，比对照的22.79 g/L分别提高22.11％、15.27％以及3.4％。
고찰료배양기중분별첨가Mg2+、Mn2+、Co2+3충금속리자대Actinobacilus Succinogenes NJ113균체생장급산산적영향，병진행료대사통량분석。결과표명배양기중분별첨가6mmTo1/LMg2+、6mmol/LMnz+、2mmol/LCo2+후류향HMP도경적통량r17비대조조분별제고료445.38％、176.23％화171.67％，사득환원력불족적모순득도완해；류향C4도경적통량r13비대조조분별제고료57.70％、15.94％화2.91％；최종사득류향정이산적통량r16비대조조분별제고료62.69％、18.91％화5.01％。차외，관건매활분석결과현시분별첨가Mg2+、Mn2+이급Co2+후，PEP최화격매(Pck)비활력유대조조적339.18U/mg분별제고도568.732U/mg、728.049U/mg화339.686U/mg。최종당배양기중분별첨가6mmol/LMg2+、6immol/LMn2+、2immol/LCo2+후정이산산량분별위27.83 g/L、26.27 g/L화23.54 g/L，비대조적22.79 g/L분별제고22.11％、15.27％이급3.4％。