临床皮肤科杂志
臨床皮膚科雜誌
림상피부과잡지
JOURNAL OF CLINICAL DERMATOLOGY
2011年
10期
608-610
,共3页
门月华%李航%吴艳%孙晶%刘大海%涂平
門月華%李航%吳豔%孫晶%劉大海%塗平
문월화%리항%오염%손정%류대해%도평
Stewart-Treves综合征
Stewart-Treves綜閤徵
Stewart-Treves종합정
报告1例Stewart-Treves综合征.患者女,57岁.右上肢、右侧胸、背部密集分布紫红色丘疹、结节,右上臂结节融合成斑块.组织病理表现为真皮全层梭形细胞增生,呈结节状大片分布,形成血管腔结构,可见不规则管腔和内皮细胞向腔内突起,部分表现为钉突样,有些区域内皮细胞呈现轻度异形性,有不成熟血管.免疫病理显示CD31(+),CD34(+),CK7(-),δF弱(+),D2-40(±),Ki-67:20%～30%(+).诊断为Stewart-Treves综合征.
報告1例Stewart-Treves綜閤徵.患者女,57歲.右上肢、右側胸、揹部密集分佈紫紅色丘疹、結節,右上臂結節融閤成斑塊.組織病理錶現為真皮全層梭形細胞增生,呈結節狀大片分佈,形成血管腔結構,可見不規則管腔和內皮細胞嚮腔內突起,部分錶現為釘突樣,有些區域內皮細胞呈現輕度異形性,有不成熟血管.免疫病理顯示CD31(+),CD34(+),CK7(-),δF弱(+),D2-40(±),Ki-67:20%～30%(+).診斷為Stewart-Treves綜閤徵.
보고1례Stewart-Treves종합정.환자녀,57세.우상지、우측흉、배부밀집분포자홍색구진、결절,우상비결절융합성반괴.조직병리표현위진피전층사형세포증생,정결절상대편분포,형성혈관강결구,가견불규칙관강화내피세포향강내돌기,부분표현위정돌양,유사구역내피세포정현경도이형성,유불성숙혈관.면역병리현시CD31(+),CD34(+),CK7(-),δF약(+),D2-40(±),Ki-67:20%～30%(+).진단위Stewart-Treves종합정.
