口腔医学研究
口腔醫學研究
구강의학연구
JOURNAL OF ORAL SCIENCE RESEARCH
2011年
10期
866-869
,共4页
SZP%髁突软骨细胞%转化生长因子-β1
SZP%髁突軟骨細胞%轉化生長因子-β1
SZP%과돌연골세포%전화생장인자-β1
目的:观察rhTGF-β1对大鼠髁突软骨细胞SZP表达的影响.方法:酶消化法获取大鼠髁突软骨细胞,甲苯胺蓝和Ⅱ型胶原染色鉴定.细胞培养液中分别加入10 μg/L、20μg/L rhTGF-β1后,不同时间点应用RT-PCR和ELISA法检测SZP mRNA和蛋白的表达.结果:加入10μg/L、20μg/L rhTGF-β1 24 h后髁突软骨细胞中SZP mRNA及蛋白表达均增高,且具有统计学差异(P＜0.05).加入10 μg/L rhTGF-β1 24 h、48 h、72 h后SZP mRNA及蛋白表达逐渐增强,且具有统计学差异(P＜0.05).结论:rhTGF-β1能够增强大鼠髁突软骨细胞SZP的合成和分泌,并具有时间依赖性.
目的:觀察rhTGF-β1對大鼠髁突軟骨細胞SZP錶達的影響.方法:酶消化法穫取大鼠髁突軟骨細胞,甲苯胺藍和Ⅱ型膠原染色鑒定.細胞培養液中分彆加入10 μg/L、20μg/L rhTGF-β1後,不同時間點應用RT-PCR和ELISA法檢測SZP mRNA和蛋白的錶達.結果:加入10μg/L、20μg/L rhTGF-β1 24 h後髁突軟骨細胞中SZP mRNA及蛋白錶達均增高,且具有統計學差異(P＜0.05).加入10 μg/L rhTGF-β1 24 h、48 h、72 h後SZP mRNA及蛋白錶達逐漸增彊,且具有統計學差異(P＜0.05).結論:rhTGF-β1能夠增彊大鼠髁突軟骨細胞SZP的閤成和分泌,併具有時間依賴性.
목적:관찰rhTGF-β1대대서과돌연골세포SZP표체적영향.방법:매소화법획취대서과돌연골세포,갑분알람화Ⅱ형효원염색감정.세포배양액중분별가입10 μg/L、20μg/L rhTGF-β1후,불동시간점응용RT-PCR화ELISA법검측SZP mRNA화단백적표체.결과:가입10μg/L、20μg/L rhTGF-β1 24 h후과돌연골세포중SZP mRNA급단백표체균증고,차구유통계학차이(P＜0.05).가입10 μg/L rhTGF-β1 24 h、48 h、72 h후SZP mRNA급단백표체축점증강,차구유통계학차이(P＜0.05).결론:rhTGF-β1능구증강대서과돌연골세포SZP적합성화분비,병구유시간의뢰성.
