中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2012年
6期
489-492
,共4页
昌薇%何少林%林静%赵卉%李大主
昌薇%何少林%林靜%趙卉%李大主
창미%하소림%림정%조훼%리대주
阿托伐他汀%胸腺基质淋巴细胞生成素%氧化低密度脂蛋白%血管内皮细胞
阿託伐他汀%胸腺基質淋巴細胞生成素%氧化低密度脂蛋白%血管內皮細胞
아탁벌타정%흉선기질림파세포생성소%양화저밀도지단백%혈관내피세포
目的:观察阿托伐他汀对ox-LDL诱导人脐静脉内皮细胞(HUVECs)表达胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)的影响.方法:将HUVECs分为3组,对照组加50 mg/L的ox-LDL培养12小时;实验组分为2组,分别加50 mg/L的ox-LDL和不同浓度的阿托伐他汀培养12小时,于6小时和12小时进行检测,用ELISA法检测细胞培养上清液中TSLP的浓度,用RT-PCR检测TSLP mRNA的表达,采用免疫荧光检测细胞胞浆中TSLP表达.结果:ELISA和IF结果显示,实验组上清液和细胞浆内的TSLP的表达明显低于对照组,并随浓度的增大及时间的延长,TSLP降低得更明显.结论:阿托伐他汀可抑制ox-LDL诱导的HUVECs表达TSLP,这可能是阿托伐他汀抗动脉粥样硬化炎症反应的机制之一.
目的:觀察阿託伐他汀對ox-LDL誘導人臍靜脈內皮細胞(HUVECs)錶達胸腺基質淋巴細胞生成素(TSLP)的影響.方法:將HUVECs分為3組,對照組加50 mg/L的ox-LDL培養12小時;實驗組分為2組,分彆加50 mg/L的ox-LDL和不同濃度的阿託伐他汀培養12小時,于6小時和12小時進行檢測,用ELISA法檢測細胞培養上清液中TSLP的濃度,用RT-PCR檢測TSLP mRNA的錶達,採用免疫熒光檢測細胞胞漿中TSLP錶達.結果:ELISA和IF結果顯示,實驗組上清液和細胞漿內的TSLP的錶達明顯低于對照組,併隨濃度的增大及時間的延長,TSLP降低得更明顯.結論:阿託伐他汀可抑製ox-LDL誘導的HUVECs錶達TSLP,這可能是阿託伐他汀抗動脈粥樣硬化炎癥反應的機製之一.
목적:관찰아탁벌타정대ox-LDL유도인제정맥내피세포(HUVECs)표체흉선기질림파세포생성소(TSLP)적영향.방법:장HUVECs분위3조,대조조가50 mg/L적ox-LDL배양12소시;실험조분위2조,분별가50 mg/L적ox-LDL화불동농도적아탁벌타정배양12소시,우6소시화12소시진행검측,용ELISA법검측세포배양상청액중TSLP적농도,용RT-PCR검측TSLP mRNA적표체,채용면역형광검측세포포장중TSLP표체.결과:ELISA화IF결과현시,실험조상청액화세포장내적TSLP적표체명현저우대조조,병수농도적증대급시간적연장,TSLP강저득경명현.결론:아탁벌타정가억제ox-LDL유도적HUVECs표체TSLP,저가능시아탁벌타정항동맥죽양경화염증반응적궤제지일.
