中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2012年
13期
4-5
,共2页
丹参酮ⅡA磺酸钠注射液%输液%配伍稳定性
丹參酮ⅡA磺痠鈉註射液%輸液%配伍穩定性
단삼동ⅡA광산납주사액%수액%배오은정성
目的 考察丹参酮ⅡA磺酸钠与4种输液配伍后的稳定性.方法 常温下将丹参酮ⅡA磺酸钠注射液分别与0.9％氯化钠注射液、10％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、乳酸钠林格注射液配伍,分别在0,1,2,4,8,12h时观察配伍溶液的外观、pH、不溶性微粒,应用高效液相色谱法测定丹参酮ⅡA磺酸钠的含量.结果 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与4种输液配伍12h内溶液澄明,颜色无变化,无气泡产生,pH无明显变化,不溶性微粒检测符合中国药典要求.含量测定4h后溶液主药浓度有所下降,但均大于95％,符合质量要求.结论 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液与4种输液在常温下、12h内配伍稳定.
目的 攷察丹參酮ⅡA磺痠鈉與4種輸液配伍後的穩定性.方法 常溫下將丹參酮ⅡA磺痠鈉註射液分彆與0.9％氯化鈉註射液、10％葡萄糖註射液、葡萄糖氯化鈉註射液、乳痠鈉林格註射液配伍,分彆在0,1,2,4,8,12h時觀察配伍溶液的外觀、pH、不溶性微粒,應用高效液相色譜法測定丹參酮ⅡA磺痠鈉的含量.結果 丹參酮ⅡA磺痠鈉註射液與4種輸液配伍12h內溶液澄明,顏色無變化,無氣泡產生,pH無明顯變化,不溶性微粒檢測符閤中國藥典要求.含量測定4h後溶液主藥濃度有所下降,但均大于95％,符閤質量要求.結論 丹參酮ⅡA磺痠鈉註射液與4種輸液在常溫下、12h內配伍穩定.
목적 고찰단삼동ⅡA광산납여4충수액배오후적은정성.방법 상온하장단삼동ⅡA광산납주사액분별여0.9％록화납주사액、10％포도당주사액、포도당록화납주사액、유산납림격주사액배오,분별재0,1,2,4,8,12h시관찰배오용액적외관、pH、불용성미립,응용고효액상색보법측정단삼동ⅡA광산납적함량.결과 단삼동ⅡA광산납주사액여4충수액배오12h내용액징명,안색무변화,무기포산생,pH무명현변화,불용성미립검측부합중국약전요구.함량측정4h후용액주약농도유소하강,단균대우95％,부합질량요구.결론 단삼동ⅡA광산납주사액여4충수액재상온하、12h내배오은정.
