江西医学院学报
江西醫學院學報
강서의학원학보
ACTA ACADEMIAE MEDICINAE JIANGXI
2004年
3期
33-36
,共4页
程祖珏%王琳%王卫东%徐江平%邵卫中%余永琴
程祖玨%王琳%王衛東%徐江平%邵衛中%餘永琴
정조각%왕림%왕위동%서강평%소위중%여영금
碱性成纤维细胞生长因子%神经前体细胞%细胞外信号调节蛋白激酶%信号转导%大鼠%动物,实验
堿性成纖維細胞生長因子%神經前體細胞%細胞外信號調節蛋白激酶%信號轉導%大鼠%動物,實驗
감성성섬유세포생장인자%신경전체세포%세포외신호조절단백격매%신호전도%대서%동물,실험
目的观察碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)对体外培养成年大鼠海马神经前体细胞增殖和细胞外信号调节蛋白激酶(ERK)活性的影响.方法体外培养成年大鼠海马神经前体细胞经预处理后,分别加入BrdU(10μmol)和bFGF(20 ng/ml)进行培养,采用流式细胞仪和Western blot方法测定海马神经前体细胞DNA合成和磷酸化ERK1/2活性.结果流式细胞仪结果显示加入bFGF进行培养的海马成年神经前体细胞BrdU阳性标记率为(19.5±3.2)%;对照组为(10.5±1.4)%,两组具有显著性差异(P＜0.01).同时,Western blot方法测定结果表明bFGF刺激后,海马成年神经前体细胞磷酸化ERK1/2活性升高,15 min时为峰值,60 min后恢复到基础水平.结论bFGF通过激活ERK1/2信号转导途径促进成年海马神经前体细胞胞核内DNA的合成,进而促进其增殖.
目的觀察堿性成纖維細胞生長因子(bFGF)對體外培養成年大鼠海馬神經前體細胞增殖和細胞外信號調節蛋白激酶(ERK)活性的影響.方法體外培養成年大鼠海馬神經前體細胞經預處理後,分彆加入BrdU(10μmol)和bFGF(20 ng/ml)進行培養,採用流式細胞儀和Western blot方法測定海馬神經前體細胞DNA閤成和燐痠化ERK1/2活性.結果流式細胞儀結果顯示加入bFGF進行培養的海馬成年神經前體細胞BrdU暘性標記率為(19.5±3.2)%;對照組為(10.5±1.4)%,兩組具有顯著性差異(P＜0.01).同時,Western blot方法測定結果錶明bFGF刺激後,海馬成年神經前體細胞燐痠化ERK1/2活性升高,15 min時為峰值,60 min後恢複到基礎水平.結論bFGF通過激活ERK1/2信號轉導途徑促進成年海馬神經前體細胞胞覈內DNA的閤成,進而促進其增殖.
목적관찰감성성섬유세포생장인자(bFGF)대체외배양성년대서해마신경전체세포증식화세포외신호조절단백격매(ERK)활성적영향.방법체외배양성년대서해마신경전체세포경예처리후,분별가입BrdU(10μmol)화bFGF(20 ng/ml)진행배양,채용류식세포의화Western blot방법측정해마신경전체세포DNA합성화린산화ERK1/2활성.결과류식세포의결과현시가입bFGF진행배양적해마성년신경전체세포BrdU양성표기솔위(19.5±3.2)%;대조조위(10.5±1.4)%,량조구유현저성차이(P＜0.01).동시,Western blot방법측정결과표명bFGF자격후,해마성년신경전체세포린산화ERK1/2활성승고,15 min시위봉치,60 min후회복도기출수평.결론bFGF통과격활ERK1/2신호전도도경촉진성년해마신경전체세포포핵내DNA적합성,진이촉진기증식.
