环境科学学报
環境科學學報
배경과학학보
ACTA SCIENTIAE CIRCUMSTANTIAE
2006年
9期
1426-1432
,共7页
卢国满%刘红玉%曾光明%钟华%时进钢%张林达
盧國滿%劉紅玉%曾光明%鐘華%時進鋼%張林達
로국만%류홍옥%증광명%종화%시진강%장림체
生物表面活性剂%菌株筛选%正交实验%培养条件优化%犁头霉菌
生物錶麵活性劑%菌株篩選%正交實驗%培養條件優化%犛頭黴菌
생물표면활성제%균주사선%정교실험%배양조건우화%리두매균
采用植物油为唯一碳源,设计选择培养基,从饭店下水道污泥中筛选出生物表面活性剂产生菌.结果分离到12株菌,其中一株能使发酵液的表面张力值从68 mN·m-1降低到34.5 mN·m-1,具有开发潜力,被选出作进一步的研究.该菌株经鉴定为犁头霉菌(Absidia orchidis).通过正交试验对犁头霉菌的培养条件进行优化,其优化培养条件为:植物油3.6 g·L-1,KH2PO412.1 g·L-1,Na2HPO45 g·L-1,(NH4)2SO4 1 g·L-1,NaNO32 g·L-1,酵母浸膏0.1 g·L-1,MgSO4·7H2O 0.15 g·L-1,NaCl 5 g·L-1,CaCl2 0.1 g·L-1,EDTA 1 g·L-1,KI 0.83μg·L-1,H3PO4 0.01μg·L-1,CoCl2·6H2O 0.048μg·L-1,MnSO4·H2O 0.312μg·L-1,Na2 MoO4·2H2O 0.048μg·L-1,ZnCl2 0.287μg·L-1,CuSO4·5H2O 0.125μg·L-1,初始pH值8,接种量6%.发酵70h时可获得生物表面活性剂的最大收获量,此时发酵液中生物表面活性剂的相对浓度达402倍.
採用植物油為唯一碳源,設計選擇培養基,從飯店下水道汙泥中篩選齣生物錶麵活性劑產生菌.結果分離到12株菌,其中一株能使髮酵液的錶麵張力值從68 mN·m-1降低到34.5 mN·m-1,具有開髮潛力,被選齣作進一步的研究.該菌株經鑒定為犛頭黴菌(Absidia orchidis).通過正交試驗對犛頭黴菌的培養條件進行優化,其優化培養條件為:植物油3.6 g·L-1,KH2PO412.1 g·L-1,Na2HPO45 g·L-1,(NH4)2SO4 1 g·L-1,NaNO32 g·L-1,酵母浸膏0.1 g·L-1,MgSO4·7H2O 0.15 g·L-1,NaCl 5 g·L-1,CaCl2 0.1 g·L-1,EDTA 1 g·L-1,KI 0.83μg·L-1,H3PO4 0.01μg·L-1,CoCl2·6H2O 0.048μg·L-1,MnSO4·H2O 0.312μg·L-1,Na2 MoO4·2H2O 0.048μg·L-1,ZnCl2 0.287μg·L-1,CuSO4·5H2O 0.125μg·L-1,初始pH值8,接種量6%.髮酵70h時可穫得生物錶麵活性劑的最大收穫量,此時髮酵液中生物錶麵活性劑的相對濃度達402倍.
채용식물유위유일탄원,설계선택배양기,종반점하수도오니중사선출생물표면활성제산생균.결과분리도12주균,기중일주능사발효액적표면장력치종68 mN·m-1강저도34.5 mN·m-1,구유개발잠력,피선출작진일보적연구.해균주경감정위리두매균(Absidia orchidis).통과정교시험대리두매균적배양조건진행우화,기우화배양조건위:식물유3.6 g·L-1,KH2PO412.1 g·L-1,Na2HPO45 g·L-1,(NH4)2SO4 1 g·L-1,NaNO32 g·L-1,효모침고0.1 g·L-1,MgSO4·7H2O 0.15 g·L-1,NaCl 5 g·L-1,CaCl2 0.1 g·L-1,EDTA 1 g·L-1,KI 0.83μg·L-1,H3PO4 0.01μg·L-1,CoCl2·6H2O 0.048μg·L-1,MnSO4·H2O 0.312μg·L-1,Na2 MoO4·2H2O 0.048μg·L-1,ZnCl2 0.287μg·L-1,CuSO4·5H2O 0.125μg·L-1,초시pH치8,접충량6%.발효70h시가획득생물표면활성제적최대수획량,차시발효액중생물표면활성제적상대농도체402배.
