宁夏医学院学报
寧夏醫學院學報
저하의학원학보
JOURNAL NINGXIA MEDICAL COLLEGE
2007年
1期
13-15,封2
,共4页
胡淑婷%奥海航%王英华%白洁
鬍淑婷%奧海航%王英華%白潔
호숙정%오해항%왕영화%백길
小叶黑柴胡%人胃腺癌%MGC-803细胞%细胞凋亡
小葉黑柴鬍%人胃腺癌%MGC-803細胞%細胞凋亡
소협흑시호%인위선암%MGC-803세포%세포조망
目的 研究小叶黑柴胡诱导人胃腺癌MGC-803细胞的凋亡效应.方法 实验分6组,对照组(MGC-803细胞培养于基础培养基中),实验1～5组(MGC-803细胞培养于基础培养基中加小叶黑柴胡的乙醚提取物,小叶黑柴胡终浓度分别为4、8、16、32、64μg/μL/3mL培养液).计算各组细胞死亡率、细胞生长抑制率、克隆形成率并观察形态学变化,应用凝胶电泳、激光扫描共聚焦显微镜观察分析小叶黑柴胡作用MGC-803细胞后的细胞DNA含量的改变.结果 小叶黑柴胡作用后细胞死亡率、细胞生长抑制率升高,克隆形成率降低,与对照组比较差异有统计学意义(P＜0.01);细胞DNA含量荧光值测定,对照组(2265.92±225.00),实验组(1653.60±236.78),差异有统计学意义(P＜0.01).细胞DNA凝胶电泳实验组显示清晰的"阶梯状"条带.结论 小叶黑柴胡可诱导人胃腺癌MGC-803细胞凋亡.
目的 研究小葉黑柴鬍誘導人胃腺癌MGC-803細胞的凋亡效應.方法 實驗分6組,對照組(MGC-803細胞培養于基礎培養基中),實驗1～5組(MGC-803細胞培養于基礎培養基中加小葉黑柴鬍的乙醚提取物,小葉黑柴鬍終濃度分彆為4、8、16、32、64μg/μL/3mL培養液).計算各組細胞死亡率、細胞生長抑製率、剋隆形成率併觀察形態學變化,應用凝膠電泳、激光掃描共聚焦顯微鏡觀察分析小葉黑柴鬍作用MGC-803細胞後的細胞DNA含量的改變.結果 小葉黑柴鬍作用後細胞死亡率、細胞生長抑製率升高,剋隆形成率降低,與對照組比較差異有統計學意義(P＜0.01);細胞DNA含量熒光值測定,對照組(2265.92±225.00),實驗組(1653.60±236.78),差異有統計學意義(P＜0.01).細胞DNA凝膠電泳實驗組顯示清晰的"階梯狀"條帶.結論 小葉黑柴鬍可誘導人胃腺癌MGC-803細胞凋亡.
목적 연구소협흑시호유도인위선암MGC-803세포적조망효응.방법 실험분6조,대조조(MGC-803세포배양우기출배양기중),실험1～5조(MGC-803세포배양우기출배양기중가소협흑시호적을미제취물,소협흑시호종농도분별위4、8、16、32、64μg/μL/3mL배양액).계산각조세포사망솔、세포생장억제솔、극륭형성솔병관찰형태학변화,응용응효전영、격광소묘공취초현미경관찰분석소협흑시호작용MGC-803세포후적세포DNA함량적개변.결과 소협흑시호작용후세포사망솔、세포생장억제솔승고,극륭형성솔강저,여대조조비교차이유통계학의의(P＜0.01);세포DNA함량형광치측정,대조조(2265.92±225.00),실험조(1653.60±236.78),차이유통계학의의(P＜0.01).세포DNA응효전영실험조현시청석적"계제상"조대.결론 소협흑시호가유도인위선암MGC-803세포조망.
