CAJ | 학술논문

目的观察羊角拗苷(Div)对豚鼠心室肌细胞内游离钙离子([Ca2+]I)浓度的影响,以探讨Div正性肌力作用的机制.方法 Fura-2/AM 荧光探针标记豚鼠心室肌细胞,应用荧光离子成像系统观察Div 800 nmol·L-1对心室肌细胞[Ca2+]I的影响.结果在正常台氏液中,Div使心室肌细胞[Ca2+]I显著升高(243±36)%,在无钙液中对[Ca2+]I无明显影响.在无Na+、无K+台氏液中,Div 使[Ca2+]I升高(96±20)%.给予L型钙通道阻滞剂CdCl2 100 μmol·L-1预处理后,Div 仍使[Ca2+]I升高(63±10)%.给予T型钙通道阻滞剂NiCl2 40 μmol·L-1预处理后,Div引起的[Ca2+]I升高基本被阻断.结论体外应用Div 800 nmol·L-1时使豚鼠心室肌细胞[Ca2+]I升高,该升高作用依赖于细胞外Ca2+的存在,可能主要由T型钙通道介导,L型钙通道和Na+-Ca2+交换蛋白亦参与其中.其正性肌力作用与心室肌细胞[Ca2+]I升高有关.
목적 관찰양각요감(Div)대돈서심실기세포내유리개리자([Ca2+]I)농도적영향,이탐토Div정성기력작용적궤제.방법 Fura-2/AM 형광탐침표기돈서심실기세포,응용형광리자성상계통관찰Div 800 nmol·L-1대심실기세포[Ca2+]I적영향.결과 재정상태씨액중,Div사심실기세포[Ca2+]I현저승고(243±36)%,재무개액중대[Ca2+]I무명현영향.재무Na+、무K+태씨액중,Div 사[Ca2+]I승고(96±20)%.급여L형개통도조체제CdCl2 100 μmol·L-1예처리후,Div 잉사[Ca2+]I승고(63±10)%.급여T형개통도조체제NiCl2 40 μmol·L-1예처리후,Div인기적[Ca2+]I승고기본피조단.결론 체외응용Div 800 nmol·L-1시사돈서심실기세포[Ca2+]I승고,해승고작용의뢰우세포외Ca2+적존재,가능주요유T형개통도개도,L형개통도화Na+-Ca2+교환단백역삼여기중.기정성기력작용여심실기세포[Ca2+]I승고유관.