现代医药卫生
現代醫藥衛生
현대의약위생
MODERN MEDICINE HEALTH
2008年
7期
985-987
,共3页
舒利迭%慢性阻塞性肺疾病%稳定期
舒利迭%慢性阻塞性肺疾病%穩定期
서리질%만성조새성폐질병%은정기
目的:观察吸入舒利迭(沙美特罗/氟替卡松)治疗稳定期Ⅲ～Ⅳ级慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效及安全性.方法:将我院48例稳定期Ⅲ～Ⅳ级COPD患者随机分成两组,对照组:采用常规传统治疗方法,即口服茶碱缓释片、祛痰剂;实验组:在传统治疗的基础上,加用舒利迭吸入.为期1年,评估两组试验前后肺功能、呼吸困难程度、急性发作次数及不良反应.结果:疗程中有3例(对照组2例、实验组1例)因失访退出试验,其余45例患者均完成试验,试验前对照组、实验组第一秒用力呼气量(FEV1)、1秒用力呼气量占肺活量百分比(FEV1/FVC)(%)和FEV1占预计值百分比(%)比较差异无统计学意义(P＞0.05),试验结束后,实验组、对照组FEV1、FEV1/FVC和FEV1占预计值百分比(%)明显增加(P＜0.05),对照组治疗前后比较无明显改变(P＞0.05),治疗结束时两组上述各指标比较差异有显著性(P＜0.05).实验组较对照组呼吸困难程度明显好转,急性发作次数明显减少,临床症状评分明显下降,两组之间差异有显著性(P＜0.05).实验组少数出现咽喉不适、短暂心慌,未经处理,自行消失,患者均能耐受.结论:吸入舒利迭治疗稳定期Ⅲ～Ⅳ级COPD患者安全有效.
目的:觀察吸入舒利迭(沙美特囉/氟替卡鬆)治療穩定期Ⅲ～Ⅳ級慢性阻塞性肺疾病(COPD)的療效及安全性.方法:將我院48例穩定期Ⅲ～Ⅳ級COPD患者隨機分成兩組,對照組:採用常規傳統治療方法,即口服茶堿緩釋片、祛痰劑;實驗組:在傳統治療的基礎上,加用舒利迭吸入.為期1年,評估兩組試驗前後肺功能、呼吸睏難程度、急性髮作次數及不良反應.結果:療程中有3例(對照組2例、實驗組1例)因失訪退齣試驗,其餘45例患者均完成試驗,試驗前對照組、實驗組第一秒用力呼氣量(FEV1)、1秒用力呼氣量佔肺活量百分比(FEV1/FVC)(%)和FEV1佔預計值百分比(%)比較差異無統計學意義(P＞0.05),試驗結束後,實驗組、對照組FEV1、FEV1/FVC和FEV1佔預計值百分比(%)明顯增加(P＜0.05),對照組治療前後比較無明顯改變(P＞0.05),治療結束時兩組上述各指標比較差異有顯著性(P＜0.05).實驗組較對照組呼吸睏難程度明顯好轉,急性髮作次數明顯減少,臨床癥狀評分明顯下降,兩組之間差異有顯著性(P＜0.05).實驗組少數齣現嚥喉不適、短暫心慌,未經處理,自行消失,患者均能耐受.結論:吸入舒利迭治療穩定期Ⅲ～Ⅳ級COPD患者安全有效.
목적:관찰흡입서리질(사미특라/불체잡송)치료은정기Ⅲ～Ⅳ급만성조새성폐질병(COPD)적료효급안전성.방법:장아원48례은정기Ⅲ～Ⅳ급COPD환자수궤분성량조,대조조:채용상규전통치료방법,즉구복다감완석편、거담제;실험조:재전통치료적기출상,가용서리질흡입.위기1년,평고량조시험전후폐공능、호흡곤난정도、급성발작차수급불량반응.결과:료정중유3례(대조조2례、실험조1례)인실방퇴출시험,기여45례환자균완성시험,시험전대조조、실험조제일초용력호기량(FEV1)、1초용력호기량점폐활량백분비(FEV1/FVC)(%)화FEV1점예계치백분비(%)비교차이무통계학의의(P＞0.05),시험결속후,실험조、대조조FEV1、FEV1/FVC화FEV1점예계치백분비(%)명현증가(P＜0.05),대조조치료전후비교무명현개변(P＞0.05),치료결속시량조상술각지표비교차이유현저성(P＜0.05).실험조교대조조호흡곤난정도명현호전,급성발작차수명현감소,림상증상평분명현하강,량조지간차이유현저성(P＜0.05).실험조소수출현인후불괄、단잠심황,미경처리,자행소실,환자균능내수.결론:흡입서리질치료은정기Ⅲ～Ⅳ급COPD환자안전유효.
