山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2008年
12期
37-39
,共3页
喉肿瘤%反义寡核苷酸%放射疗法%细胞周期
喉腫瘤%反義寡覈苷痠%放射療法%細胞週期
후종류%반의과핵감산%방사요법%세포주기
目的 探讨STAT3反义寡核苷酸(STAT3 ASODN)联合放疗对人喉癌Hep-2细胞增殖及周期的影响.方法 体外培养Hep-2细胞,被STAT3 AS-ON转染后,将所有细胞分为放疗组与未放疗组,放疗组根据转染复合物的不同分为反义+放疗组、正义+放疗组及单纯放疗组(放疗对照组),未放疗组分为反义组、正义组及空白对照组;各组于37 ℃温箱内继续培养,放疗组Hep-2细胞于培养24 h后给予5 Gy 60Co γ射线照射后,与未放疗组再继续培养24 h,流式细胞术检测细胞周期情况.结果 反义+放疗组作用于Hep-2细胞后G0/G1期细胞比例(73.13±3.94)较正义+放疗组(55.39±2.69)及单纯放疗组(54.61±3.69)明显提高(P＜0.01),S期细胞比例(22.09±2.83)较正义+放疗组(30.60±2.27)及单纯放疗组(31.31±1.89)明显下降(P＜0.01);反义+放疗组增殖指数(PI值)(0.269±0.394)与正义+放疗组(0.446±0.269)及单纯放疗组(0.454±0.327)相比明显下降(P＜0.01).结论 STAT3 AS-ON联合γ射线作用于Hep-2细胞后,可以抑制G1-S期的转化,同时,细胞增殖抑制作用明显增强.
目的 探討STAT3反義寡覈苷痠(STAT3 ASODN)聯閤放療對人喉癌Hep-2細胞增殖及週期的影響.方法 體外培養Hep-2細胞,被STAT3 AS-ON轉染後,將所有細胞分為放療組與未放療組,放療組根據轉染複閤物的不同分為反義+放療組、正義+放療組及單純放療組(放療對照組),未放療組分為反義組、正義組及空白對照組;各組于37 ℃溫箱內繼續培養,放療組Hep-2細胞于培養24 h後給予5 Gy 60Co γ射線照射後,與未放療組再繼續培養24 h,流式細胞術檢測細胞週期情況.結果 反義+放療組作用于Hep-2細胞後G0/G1期細胞比例(73.13±3.94)較正義+放療組(55.39±2.69)及單純放療組(54.61±3.69)明顯提高(P＜0.01),S期細胞比例(22.09±2.83)較正義+放療組(30.60±2.27)及單純放療組(31.31±1.89)明顯下降(P＜0.01);反義+放療組增殖指數(PI值)(0.269±0.394)與正義+放療組(0.446±0.269)及單純放療組(0.454±0.327)相比明顯下降(P＜0.01).結論 STAT3 AS-ON聯閤γ射線作用于Hep-2細胞後,可以抑製G1-S期的轉化,同時,細胞增殖抑製作用明顯增彊.
목적 탐토STAT3반의과핵감산(STAT3 ASODN)연합방료대인후암Hep-2세포증식급주기적영향.방법 체외배양Hep-2세포,피STAT3 AS-ON전염후,장소유세포분위방료조여미방료조,방료조근거전염복합물적불동분위반의+방료조、정의+방료조급단순방료조(방료대조조),미방료조분위반의조、정의조급공백대조조;각조우37 ℃온상내계속배양,방료조Hep-2세포우배양24 h후급여5 Gy 60Co γ사선조사후,여미방료조재계속배양24 h,류식세포술검측세포주기정황.결과 반의+방료조작용우Hep-2세포후G0/G1기세포비례(73.13±3.94)교정의+방료조(55.39±2.69)급단순방료조(54.61±3.69)명현제고(P＜0.01),S기세포비례(22.09±2.83)교정의+방료조(30.60±2.27)급단순방료조(31.31±1.89)명현하강(P＜0.01);반의+방료조증식지수(PI치)(0.269±0.394)여정의+방료조(0.446±0.269)급단순방료조(0.454±0.327)상비명현하강(P＜0.01).결론 STAT3 AS-ON연합γ사선작용우Hep-2세포후,가이억제G1-S기적전화,동시,세포증식억제작용명현증강.
