疑难病杂志
疑難病雜誌
의난병잡지
JOURNAL OF DIFFICULT AND COMPLICATED CASES
2010年
10期
738-740
,共3页
佟立新%于志伟%刘静%贾蓓%王锡育%刘树贤
佟立新%于誌偉%劉靜%賈蓓%王錫育%劉樹賢
동립신%우지위%류정%가배%왕석육%류수현
肝炎病毒,乙型%中药%抑制率%HepG2.117细胞系%枝莲清肝胶囊
肝炎病毒,乙型%中藥%抑製率%HepG2.117細胞繫%枝蓮清肝膠囊
간염병독,을형%중약%억제솔%HepG2.117세포계%지련청간효낭
目的 观察枝莲清肝胶囊抑制乙型肝炎病毒(HBV)的活性.方法 以HepG2.117细胞为模型,分为3组:空白对照组、枝莲清肝组(1000 μg/ml)、拉米夫定组(5 μg/ml),用酶联免疫试验法(ELISA)检测细胞培养上清液中HBsAg、HBeAg的变化,用荧光定量PCR法检测细胞培养上清液中HBV DNA的变化,以MTT比色法观察药物对细胞的毒性作用.结果 细胞毒性实验显示,2个药物组与空白对照组比较,OD值差异无统计学意义(P>0.05),表明2种药物对HepG2.117细胞的生长无毒性作用.枝莲清肝组24h和72 h对HBsAg的抑制率分别达30.1%和36.3%,对HBeAg的抑制率分别达6.4%和26.7%;PCR检测显示枝莲清肝胶囊能降低HBV DNA水平.除72 h时对HBsAg的抑制率低于拉米夫定组外(P<0.05),2组其余指标比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 枝莲清肝胶囊在1mg/ml浓度下有抑制HBV DNA和HBsAg、HBeAg的作用.
目的 觀察枝蓮清肝膠囊抑製乙型肝炎病毒(HBV)的活性.方法 以HepG2.117細胞為模型,分為3組:空白對照組、枝蓮清肝組(1000 μg/ml)、拉米伕定組(5 μg/ml),用酶聯免疫試驗法(ELISA)檢測細胞培養上清液中HBsAg、HBeAg的變化,用熒光定量PCR法檢測細胞培養上清液中HBV DNA的變化,以MTT比色法觀察藥物對細胞的毒性作用.結果 細胞毒性實驗顯示,2箇藥物組與空白對照組比較,OD值差異無統計學意義(P>0.05),錶明2種藥物對HepG2.117細胞的生長無毒性作用.枝蓮清肝組24h和72 h對HBsAg的抑製率分彆達30.1%和36.3%,對HBeAg的抑製率分彆達6.4%和26.7%;PCR檢測顯示枝蓮清肝膠囊能降低HBV DNA水平.除72 h時對HBsAg的抑製率低于拉米伕定組外(P<0.05),2組其餘指標比較差異無統計學意義(P>0.05).結論 枝蓮清肝膠囊在1mg/ml濃度下有抑製HBV DNA和HBsAg、HBeAg的作用.
목적 관찰지련청간효낭억제을형간염병독(HBV)적활성.방법 이HepG2.117세포위모형,분위3조:공백대조조、지련청간조(1000 μg/ml)、랍미부정조(5 μg/ml),용매련면역시험법(ELISA)검측세포배양상청액중HBsAg、HBeAg적변화,용형광정량PCR법검측세포배양상청액중HBV DNA적변화,이MTT비색법관찰약물대세포적독성작용.결과 세포독성실험현시,2개약물조여공백대조조비교,OD치차이무통계학의의(P>0.05),표명2충약물대HepG2.117세포적생장무독성작용.지련청간조24h화72 h대HBsAg적억제솔분별체30.1%화36.3%,대HBeAg적억제솔분별체6.4%화26.7%;PCR검측현시지련청간효낭능강저HBV DNA수평.제72 h시대HBsAg적억제솔저우랍미부정조외(P<0.05),2조기여지표비교차이무통계학의의(P>0.05).결론 지련청간효낭재1mg/ml농도하유억제HBV DNA화HBsAg、HBeAg적작용.
