中华临床医师杂志（电子版）
中華臨床醫師雜誌（電子版）
중화림상의사잡지（전자판）
CHINESE JOURNAL OF CLINICIANS(ELECTRONIC VERSION)
2010年
10期
2001-2003
,共3页
蒋常文%夏春波%李鸿文%陈森洲%刘瑛%兰羚元
蔣常文%夏春波%李鴻文%陳森洲%劉瑛%蘭羚元
장상문%하춘파%리홍문%진삼주%류영%란령원
白细胞介素18%基因表达%神经胶质瘤%集落形成单位测定%侵袭力
白細胞介素18%基因錶達%神經膠質瘤%集落形成單位測定%侵襲力
백세포개소18%기인표체%신경효질류%집락형성단위측정%침습력
目的 探讨外源性IL-18基因表达对C6胶质瘤细胞侵袭力的影响.方法 无菌条件下在Boyden小室下室中加入NIH3T3细胞培养液上清200μl,在上室中分别加入C6/IL-18、C6/pLX-SN、C6细胞悬液,用含Matrigel Matrix的聚碳酸酯膜将上、下室隔开.培养24h后,取出聚碳酸酯膜,甲醇固定,苏木精染色,在高倍光镜下计数穿过每张膜的细胞数.对数生长期C6/IL-1、C6/pLXSN和C6细胞,接种于24孔培养板,37 ℃、5%CO2培养箱培养12d.培养结束时,甲醇固定15 min,姬姆萨染液染色30min.在50倍光镜下观察集落形成,计算集落形成率.结果 C6/IL-18细胞、C6/pLXSN细胞及C6细胞平均每个视野穿过聚碳酸酯膜的细胞数分别为(11.25±1.20)个、(16.50±1.77)个和(17.05±1.47)个细胞.C6/IL-18细胞与C6细胞和C6/pLXSN细胞比较差异有统计学意义(P＜0.05),C6/pLXSN细胞与C6细胞比较穿过膜的细胞数差异无统计学意义(P＞0.05).C6/IL-18细胞、C6/pLXSN细胞及C6细胞克隆形成率分别为(5.44±0.63)%、(8.35±0.65)%和(8.48±0.76)%.C6/IL-18细胞的克隆形成率降低,与C6细胞和C6/pLXSN细胞比较差异有统计学意义(P＜0.05),C6细胞和C6/pLXSN细胞比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 外源性IL-18基因表达可降低C6胶质瘤细胞侵袭力和克隆形成.
目的 探討外源性IL-18基因錶達對C6膠質瘤細胞侵襲力的影響.方法 無菌條件下在Boyden小室下室中加入NIH3T3細胞培養液上清200μl,在上室中分彆加入C6/IL-18、C6/pLX-SN、C6細胞懸液,用含Matrigel Matrix的聚碳痠酯膜將上、下室隔開.培養24h後,取齣聚碳痠酯膜,甲醇固定,囌木精染色,在高倍光鏡下計數穿過每張膜的細胞數.對數生長期C6/IL-1、C6/pLXSN和C6細胞,接種于24孔培養闆,37 ℃、5%CO2培養箱培養12d.培養結束時,甲醇固定15 min,姬姆薩染液染色30min.在50倍光鏡下觀察集落形成,計算集落形成率.結果 C6/IL-18細胞、C6/pLXSN細胞及C6細胞平均每箇視野穿過聚碳痠酯膜的細胞數分彆為(11.25±1.20)箇、(16.50±1.77)箇和(17.05±1.47)箇細胞.C6/IL-18細胞與C6細胞和C6/pLXSN細胞比較差異有統計學意義(P＜0.05),C6/pLXSN細胞與C6細胞比較穿過膜的細胞數差異無統計學意義(P＞0.05).C6/IL-18細胞、C6/pLXSN細胞及C6細胞剋隆形成率分彆為(5.44±0.63)%、(8.35±0.65)%和(8.48±0.76)%.C6/IL-18細胞的剋隆形成率降低,與C6細胞和C6/pLXSN細胞比較差異有統計學意義(P＜0.05),C6細胞和C6/pLXSN細胞比較差異無統計學意義(P＞0.05).結論 外源性IL-18基因錶達可降低C6膠質瘤細胞侵襲力和剋隆形成.
목적 탐토외원성IL-18기인표체대C6효질류세포침습력적영향.방법 무균조건하재Boyden소실하실중가입NIH3T3세포배양액상청200μl,재상실중분별가입C6/IL-18、C6/pLX-SN、C6세포현액,용함Matrigel Matrix적취탄산지막장상、하실격개.배양24h후,취출취탄산지막,갑순고정,소목정염색,재고배광경하계수천과매장막적세포수.대수생장기C6/IL-1、C6/pLXSN화C6세포,접충우24공배양판,37 ℃、5%CO2배양상배양12d.배양결속시,갑순고정15 min,희모살염액염색30min.재50배광경하관찰집락형성,계산집락형성솔.결과 C6/IL-18세포、C6/pLXSN세포급C6세포평균매개시야천과취탄산지막적세포수분별위(11.25±1.20)개、(16.50±1.77)개화(17.05±1.47)개세포.C6/IL-18세포여C6세포화C6/pLXSN세포비교차이유통계학의의(P＜0.05),C6/pLXSN세포여C6세포비교천과막적세포수차이무통계학의의(P＞0.05).C6/IL-18세포、C6/pLXSN세포급C6세포극륭형성솔분별위(5.44±0.63)%、(8.35±0.65)%화(8.48±0.76)%.C6/IL-18세포적극륭형성솔강저,여C6세포화C6/pLXSN세포비교차이유통계학의의(P＜0.05),C6세포화C6/pLXSN세포비교차이무통계학의의(P＞0.05).결론 외원성IL-18기인표체가강저C6효질류세포침습력화극륭형성.
