东北农业大学学报
東北農業大學學報
동북농업대학학보
JOURNAL OF NORTHEAST AGRICULTURAL UNIVERSITY
2010年
11期
77-82,后插2
,共7页
汤展毅%严云勤%高学军%冀志庚%朱丹丹%金鑫
湯展毅%嚴雲勤%高學軍%冀誌庚%硃丹丹%金鑫
탕전의%엄운근%고학군%기지경%주단단%금흠
牛myf6基因%稳定转染%成纤维细胞
牛myf6基因%穩定轉染%成纖維細胞
우myf6기인%은정전염%성섬유세포
克隆了牛的myf6基因并构建真核表达栽体pIRES2-EGFP-myf6,用脂质体技术转染鲁西黄牛成纤维细胞,通过G418筛选出稳定转染的细胞株,利用Western印记、Real-time PCR技术检测myf6对成纤维细胞的影响.结果表明,与对照组相比,稳定转染后的成纤维细胞myf6蛋白和mRNA的表达量提高(P<0.01),肌肉肌酸激酶基因mRNA表达量升高(P<0.05),肌球蛋白轻链基因的mRNA表达量也提高(P<0.01).细胞形态观察显示转染后的成纤维细胞未融合为肌管.由此可知,牛myf6基因可以在成纤维细胞中表达并且有促进成纤维细胞向肌肉细胞分化的功能.
剋隆瞭牛的myf6基因併構建真覈錶達栽體pIRES2-EGFP-myf6,用脂質體技術轉染魯西黃牛成纖維細胞,通過G418篩選齣穩定轉染的細胞株,利用Western印記、Real-time PCR技術檢測myf6對成纖維細胞的影響.結果錶明,與對照組相比,穩定轉染後的成纖維細胞myf6蛋白和mRNA的錶達量提高(P<0.01),肌肉肌痠激酶基因mRNA錶達量升高(P<0.05),肌毬蛋白輕鏈基因的mRNA錶達量也提高(P<0.01).細胞形態觀察顯示轉染後的成纖維細胞未融閤為肌管.由此可知,牛myf6基因可以在成纖維細胞中錶達併且有促進成纖維細胞嚮肌肉細胞分化的功能.
극륭료우적myf6기인병구건진핵표체재체pIRES2-EGFP-myf6,용지질체기술전염로서황우성섬유세포,통과G418사선출은정전염적세포주,이용Western인기、Real-time PCR기술검측myf6대성섬유세포적영향.결과표명,여대조조상비,은정전염후적성섬유세포myf6단백화mRNA적표체량제고(P<0.01),기육기산격매기인mRNA표체량승고(P<0.05),기구단백경련기인적mRNA표체량야제고(P<0.01).세포형태관찰현시전염후적성섬유세포미융합위기관.유차가지,우myf6기인가이재성섬유세포중표체병차유촉진성섬유세포향기육세포분화적공능.
